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[(1R,4S,4aR,6R)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-4a-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalen-1-yl] (E,4S)-2,4-dimethyloct-2-enoate | 1196464-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1R,4S,4aR,6R)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-4a-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalen-1-yl] (E,4S)-2,4-dimethyloct-2-enoate
英文别名
——
[(1R,4S,4aR,6R)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-4a-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalen-1-yl] (E,4S)-2,4-dimethyloct-2-enoate化学式
CAS
1196464-35-3
化学式
C29H44O5
mdl
——
分子量
472.665
InChiKey
XWZMHUGOGXLWJO-XJLCDRILSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    完整酸的全合成和绝对立体化学
    摘要:
    从Wieland-Miescher酮开始,描述了一种高效的全整合酸合成方法。关键步骤涉及硫缩醛/醛的一步正交脱保护/保护策略,以及在存在其他两个不饱和部分的情况下异戊二烯基的选择性氧化裂解。完整酸的两种C4'非对映异构体的合成为C4'位置的(S)-立体化学提供了明确的证据。
    DOI:
    10.1021/jo901845r
  • 作为产物:
    描述:
    、 (2E,4S)-2,4-dimethyloct-2-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 28.0h, 以88%的产率得到[(1R,4S,4aR,6R)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-4a-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalen-1-yl] (E,4S)-2,4-dimethyloct-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    完整酸的全合成和绝对立体化学
    摘要:
    从Wieland-Miescher酮开始,描述了一种高效的全整合酸合成方法。关键步骤涉及硫缩醛/醛的一步正交脱保护/保护策略,以及在存在其他两个不饱和部分的情况下异戊二烯基的选择性氧化裂解。完整酸的两种C4'非对映异构体的合成为C4'位置的(S)-立体化学提供了明确的证据。
    DOI:
    10.1021/jo901845r
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文献信息

  • Total Synthesis and Absolute Stereochemistry of Integric Acid
    作者:Dennis C. J. Waalboer、Henri A. van Kalkeren、Mark C. Schaapman、Floris L. van Delft、Floris P. J. T. Rutjes
    DOI:10.1021/jo901845r
    日期:2009.11.20
    An efficient total synthesis of integric acid is described starting from the Wieland−Miescher ketone. Key steps involve a one-step orthogonal deprotection/protection strategy of a thioacetal/aldehyde and the selective oxidative cleavage of a prenyl group in the presence of two other unsaturated moieties. The synthesis of both C4′ diastereoisomers of integric acid delivered unambiguous evidence for
    从Wieland-Miescher酮开始,描述了一种高效的全整合酸合成方法。关键步骤涉及硫缩醛/醛的一步正交脱保护/保护策略,以及在存在其他两个不饱和部分的情况下异戊二烯基的选择性氧化裂解。完整酸的两种C4'非对映异构体的合成为C4'位置的(S)-立体化学提供了明确的证据。
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