(R)-3-(5-(5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)indolin-2-yl)propanoic acid | 1199557-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(5-(5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)indolin-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[(2R)-5-[5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-yl]propanoic acid
• CAS: 1199557-81-7
• 化学式: C₂₁H₁₅F₆N₃O₃
• 分子量: 471.359
• InChiKey: XXJOKCJSESUZBS-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 5-(5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)indoline-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(R)-3-(5-(5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)indolin-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (1, 2, 4-0XADIAZ0L-3-YL) INDOLIN-1-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE (1, 2, 4-OXADIAZOL-3-YL)INDOLIN-1-YL CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE S1P1

  摘要：

  本发明涉及某些取代的（1,2,4-氧二唑-3-基）吲哚-2-基羧酸衍生物（Ia式）及其药学上可接受的盐，这些化合物具有有用的药理特性，例如作为SlPl受体激动剂。本发明还提供了含有该发明化合物的制药组合物，以及使用该发明化合物和组合物治疗SlPl受体相关疾病的方法，例如银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、微生物感染或疾病和病毒感染或疾病。

  公开号：

  WO2009151626A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (1, 2, 4-0XADIAZ0L-3-YL) INDOLIN-1-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE (1, 2, 4-OXADIAZOL-3-YL)INDOLIN-1-YL CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE S1P1
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2009151626A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to certain substituted (1,2,4-oxadiazol-3-yl)indolin-2-yl carboxylic acid derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the SlPl receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of SlPl receptor-associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, microbial infections or diseases and viral infections or diseases.

  本发明涉及某些取代的（1,2,4-氧二唑-3-基）吲哚-2-基羧酸衍生物（Ia式）及其药学上可接受的盐，这些化合物具有有用的药理特性，例如作为SlPl受体激动剂。本发明还提供了含有该发明化合物的制药组合物，以及使用该发明化合物和组合物治疗SlPl受体相关疾病的方法，例如银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、微生物感染或疾病和病毒感染或疾病。