3-甲基-2,2'-联吡啶 | 10273-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2,2'-联吡啶
• 英文名称: 3-methyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 3-methyl-2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 10273-88-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂
• 分子量: 170.214
• InChiKey: TWIHWYXRPSNKHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2,2'-联吡啶 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 31.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  B，N-杂环的螯合辅助光消除

  摘要：

  已发现金属螯合和内部H键可将B，N-杂环的光消除量子效率大大提高2个数量级。已通过光消除作用实现了绿色磷光Pt（II）-官能化的1,2-氮杂嘌呤。已经建立了PE反应的机械途径。

  DOI：

  10.1021/ol403550b
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-tolylthio)pyridine 在 正丁基锂 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.53h， 生成 3-甲基-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡啶基ulf盐的合成及其在官能化联吡啶形成中的应用

  摘要：

  开发了具有良好官能团耐受性的吡啶基硫醚的S选择性芳基化反应。为了证明其合成实用性，将所得吡啶基yl盐用于可扩展的无过渡金属偶联方案中，得到具有广泛官能团耐受性的官能化联吡啶。该模块化方法允许从可商购的吡啶基卤中选择性引入官能团，从而提供对称和不对称的2,2'-和2,3'-联吡啶。该方法的迭代应用使得能够合成具有三种不同吡啶组分的官能化的吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03048

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV JAMES COOK

  公开号：WO2013091014A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to ruthenium complexes, and in particular di- and multi- nuclear ruthenium complexes which may be used as antimicrobial agents. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such complexes, and methods for their use in treating or preventing microbial infections.

  本发明涉及钌配合物，特别是二核和多核钌配合物，可用作抗微生物药剂。该发明还涉及包含这种配合物的药物组合物，以及在治疗或预防微生物感染中使用它们的方法。
• Synthesis of 2,2′-Bipyridines via Suzuki-Miyaura Cross-Coupling
  作者：Arne Lützen、Christoph Gütz

  DOI：10.1055/s-0029-1217082

  日期：2010.1

  For a long time, the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction could not be used for the synthesis of 2,2′-bipyridines due to the lack of sufficiently stable 2-pyridylboron compounds. Stabilized 2-pyridylboronic acid esters recently developed by Hodgson, however, were found to be ideally suited for this purpose. Two general protocols could be developed and demonstrated to be valuable alternatives, which

  长期以来，由于缺乏足够稳定的2-吡啶基硼化合物，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应无法用于2,2'-联吡啶的合成。然而，发现霍奇森最近开发的稳定的2-吡啶基硼酸酯是理想地适合于此目的的。可以开发出两种通用方案，并证明它们是有价值的替代方案，可以非常有效地用于官能化2，2'-联吡啶的合成。 交叉偶联反应-联吡啶-钯-2-吡啶基硼酸酯-铃木宫浦反应
• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE, QUI SONT DES DÉRIVÉS [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014057435A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]- methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A1 A2 and A3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式(I)中的[ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-甲酮衍生物，其中R和环A1、A2和A3如描述中所述，以及其药用盐，其制备方法，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• Process for the production of 2-pyridylpyridine derivatives
  申请人：Sankio Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06504032B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  A process for producing a 2-pyridylpyridine derivative usable as an intermediate for medicines or agricultural chemicals is provided, which does not require expensive metal catalysts, which does not cause environmental problems, and which can be conducted on an industiral scale. The process comprises the step (A) of producing an amidrazone compound from a cyano group-containing heterocyclic compound in water, the step (B) of producing a 1,2,4-triazine compound from the amidrazone compound in water, and the step (C) of producing a 2-pyridylpyridine derivative from the 1,2,4-triazine compound.

  提供一种用作药物或农药中间体的2-吡啶基吡啶衍生物的生产方法，该方法不需要昂贵的金属催化剂，不会造成环境问题，并且可以在工业规模上进行。该方法包括以下步骤：（A）在水中从含氰基的杂环化合物中产生酰肼化合物，（B）在水中从酰肼化合物中产生1,2,4-三嗪化合物，以及（C）从1,2,4-三嗪化合物中产生2-吡啶基吡啶衍生物。
• [EN] ORGANOBORON COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOBORÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：LU JIASHENG

  公开号：WO2014153648A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention provides organoboron precursors and facile photoirradiation and/or heating methods of making corresponding elimination products. Some elimination products are polycyclic aromatic molecules wherein a number of aromatic C-C moieties have been replaced by a B-N moiety to form azaborine compounds with interesting properties such as electronic, photophysical, luminescent, as well as chemical properties. Examples of polymer films that were doped with such compounds are shown wherein irradiated portions of the polymer film luminesce. The invention further provides methods of producing photoluminescence and electroluminescence, and uses of the compounds of the invention in luminescent probes, sensors, electroluminescent devices, hydrogen storage materials, optoelectronic materials, and bioactive molecules.

  该发明提供了有机硼前体和制备相应消除产物的简便光照和/或加热方法。一些消除产物是多环芳香分子，其中一些芳香C-C基团已被B-N基团取代，形成具有电子、光物理、发光以及化学性质等有趣性质的氮硼化合物。示例显示了掺杂了这些化合物的聚合物薄膜，其中聚合物薄膜的照射部分发光。该发明还提供了产生光致发光和电致发光的方法，以及在发光探针、传感器、电致发光器件、氢储存材料、光电材料和生物活性分子中使用该发明的化合物的用途。