(R)-3-(5-(5-(4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)indolin-2-yl)propanoic acid | 1199557-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(5-(5-(4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)indolin-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[(2R)-5-[5-[4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-yl]propanoic acid
• CAS: 1199557-92-0
• 化学式: C₂₀H₁₅ClF₃N₃O₄
• 分子量: 453.805
• InChiKey: KYSJCQUJRTUZFY-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-5-(5-(4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)indoline-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-3-(5-(5-(4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)indolin-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (1, 2, 4-0XADIAZ0L-3-YL) INDOLIN-1-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE (1, 2, 4-OXADIAZOL-3-YL)INDOLIN-1-YL CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE S1P1

  摘要：

  本发明涉及某些取代的（1,2,4-氧二唑-3-基）吲哚-2-基羧酸衍生物（Ia式）及其药学上可接受的盐，这些化合物具有有用的药理特性，例如作为SlPl受体激动剂。本发明还提供了含有该发明化合物的制药组合物，以及使用该发明化合物和组合物治疗SlPl受体相关疾病的方法，例如银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、微生物感染或疾病和病毒感染或疾病。

  公开号：

  WO2009151626A1