E-methyl-3-(5-formyl-2-furyl)-(2-m-chlorophenyl) acrylate | 105199-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: E-methyl-3-(5-formyl-2-furyl)-(2-m-chlorophenyl) acrylate
• 英文别名: methyl (E)-2-(3-chlorophenyl)-3-(5-formylfuran-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 105199-80-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₄
• 分子量: 290.703
• InChiKey: YDVATRAVIZMTFB-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 、 E-methyl-3-(5-formyl-2-furyl)-(2-m-chlorophenyl) acrylate 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以40%的产率得到2-<2-(p-methoxyphenyl)-2-carboxy-1-ethenyl>-5-<2-(m-chlorophenyl)-2-methoxycarbonyl-1-ethenyl> furane
  参考文献：
  名称：

  Convenient Method for the Synthesis of Some New 2-(2-Carboxystyryl)-5-(2-methoxycarbonylstyryl)furans

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-03-0733
• 作为产物：
  描述：

  E-methyl-3-(2-furyl)-(2-m-chlorophenyl) acrylic acid 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 E-methyl-3-(5-formyl-2-furyl)-(2-m-chlorophenyl) acrylate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Method for the Synthesis of Some New 2-(2-Carboxystyryl)-5-(2-methoxycarbonylstyryl)furans

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-03-0733

文献信息

• KARMINSKI-ZAMOLA G.; BAJIC M.; TKALCIC M.; FISER-JAKIC L., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 4, 733-736
  作者：KARMINSKI-ZAMOLA G.、 BAJIC M.、 TKALCIC M.、 FISER-JAKIC L.

  DOI：——

  日期：——