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1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1195791-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-2-pyrrolidin-1-ylbenzimidazole
1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1195791-36-6
化学式
C18H19N3O
mdl
——
分子量
293.368
InChiKey
DMOAXXYYNFYNDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N'-(2-bromophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-1-carboximidamidecopper(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    无配体铜催化的取代苯并咪唑,2-氨基苯并咪唑,2-氨基苯并噻唑和苯并恶唑的合成
    摘要:
    通过在空气中在DMSO中使用氧化铜(II)纳米粒子通过邻溴代芳基衍生物的分子内环化来描述取代的苯并咪唑,2-氨基苯并咪唑,2-氨基苯并噻唑和苯并恶唑的合成。该过程在实验上是简单,通用,有效的,并且没有添加外部螯合配体。这是一个非均相过程,氧化铜(II)纳米粒子可以回收和循环使用,而不会损失活性。
    DOI:
    10.1021/jo901813g
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文献信息

  • Ligand-Free Copper-Catalyzed Synthesis of Substituted Benzimidazoles, 2-Aminobenzimidazoles, 2-Aminobenzothiazoles, and Benzoxazoles
    作者:Prasenjit Saha、Tamminana Ramana、Nibadita Purkait、Md Ashif Ali、Rajesh Paul、Tharmalingam Punniyamurthy
    DOI:10.1021/jo901813g
    日期:2009.11.20
    The synthesis of substituted benzimidazoles, 2-aminobenzimidazoles, 2-aminobenzothiazoles, and benzoxazoles is described via intramolecular cyclization of o-bromoaryl derivatives using copper(II) oxide nanoparticles in DMSO under air. The procedure is experimentally simple, general, efficient, and free from addition of external chelating ligands. It is a heterogeneous process and the copper(II) oxide
    通过在空气中在DMSO中使用氧化铜(II)纳米粒子通过邻溴代芳基衍生物的分子内环化来描述取代的苯并咪唑,2-氨基苯并咪唑,2-氨基苯并噻唑和苯并恶唑的合成。该过程在实验上是简单,通用,有效的,并且没有添加外部螯合配体。这是一个非均相过程,氧化铜(II)纳米粒子可以回收和循环使用,而不会损失活性。
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