5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2'-(3-nitrophenyl)-2,5'-bi-1H-benzimidazole | 158667-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2'-(3-nitrophenyl)-2,5'-bi-1H-benzimidazole
• 英文别名: 3-nitro-1-{5'-[5''-(4'''-methylpiperazin-1'''-yl)benzimidazol-2''-yl]benzimidazol-2'-yl}benzene；6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-2-(3-nitrophenyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 158667-52-8
• 化学式: C₂₅H₂₃N₇O₂
• 分子量: 453.503
• InChiKey: RQRIFUAJOJXWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2'-(3-nitrophenyl)-2,5'-bi-1H-benzimidazole 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3-amino-1-<5'-<5''-(4'''-methylpiperazin-1'''-yl)benzimidazol-2''-yl>benzimidazol-2'-yl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Radioprotectors

  摘要：

  公开号：

  EP2044938B1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯腈 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2'-(3-nitrophenyl)-2,5'-bi-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Kelly, David P.; Bateman, Stuart A.; Hook, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 9, p. 1751 - 1770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US6194414B1
  申请人：——

  公开号：US6194414B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US6548505B1
  申请人：——

  公开号：US6548505B1

  公开（公告）日：2003-04-15