3.4.5-Triphenyl-2-<4-nitro-phenyl>-thiophen | 52275-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3.4.5-Triphenyl-2-<4-nitro-phenyl>-thiophen
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-3,4,5-triphenylthiophene；2-(4-Nitro-phenyl)-3,4,5-triphenyl-thiophen
• CAS: 52275-97-5
• 化学式: C₂₈H₁₉NO₂S
• 分子量: 433.53
• InChiKey: BXXCOYKOWYUSRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.4.5-Triphenyl-2-<4-nitro-phenyl>-thiophen 在 硫酸 、 双氧水 、 乙酸酐 作用下， 生成 1.1-Dioxo-3.4.5-triphenyl-2-<4-nitro-phenyl>-thiophen
  参考文献：
  名称：

  Dilthey; Graef, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1938, vol. <2> 151, p. 257,270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四苯基噻吩 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以24%的产率得到3.4.5-Triphenyl-2-<4-nitro-phenyl>-thiophen
  参考文献：
  名称：

  四苯并噻吩衍生的有机分子和乙烯基聚合物中的聚集诱导发射

  摘要：

  在这项研究中，制备了四苯基噻吩（TP）的有机分子以及TP-Qu的衍生模型化合物和带有TP-Qu侧基的PS-Qu的乙烯基聚合物，并对其特征进行了表征，以识别其对这种效应的光致发光（PL）响应。聚集诱发的排放（AIE）。在将非溶剂水添加到THF溶剂中形成聚集体的过程中，相应的TP溶液大大提高了发射强度。相反，尽管所施加的THF /水混合物的组成有所不同，但THF /水溶液混合物中的TP-Qu和PS-Qu却以几乎相同的发射强度强烈发射。分子内旋转受限（RIR）是决定不同介质中AIE效应的关键因素。在中央噻吩定子周围有四个小的苯基转子，稀溶液中TP分子的RIR低，但随着聚集体的形成而增加。相反，TP-Qu分子的笨重的C-2喹啉转子增强了RIR效应，并且其在聚集体和溶液状态下的PL排放基本相同（与通过添加非溶剂水形成的聚集体无关）。带有固有的TP-Qu侧基，乙烯基聚合物PS-Qu的行为与TP-Qu分

  DOI：

  10.1021/jp1012297

文献信息

• Water-Soluble Poly(γ-propargyl-<scp>l</scp>-glutamate) Containing Pendant Sulfonate Ions and Terminal Fluorophore: Aggregation-Enhanced Emission and Secondary Structure
  作者：Ke-Ying Shih、Tai-Shen Hsiao、Shiang-Lin Deng、Jin-Long Hong

  DOI：10.1021/ma500886v

  日期：2014.6.24

  Tetraphenylthiophene (TP) with aggregation-enhanced emission (AEE) property was used as terminal fluorophore of the water-soluble poly(gamma-propargyl-L-glutamate) (PPLG)-based polymers of TP-iPPLGs to probe the relationship between the secondary structure (alpha-helix) of polypeptides and the AEE-related emission behavior. Intermolecular aggregation of the terminal TP unit in TP-iPPLG is sterically blocked by the large alpha-helical PPLG chains, leading to the weak AEE-related fluorescence in water. In contrast, the intermolecular approach between the terminal TP units of TP-iPPLG is accessible if TP was connected by peptide chin in random coil structure. Therefore, the helix-to-coil transition induced in the alkaline aqueous solution successfully enhances the emission intensity of the TP-iPPLG solution. The pH-induced conformation change in relationship to the AEE-related emission behavior is therefore evaluated in this study.