(4S)-3-[4-(6-{(2S)-3-[1,1-bis(1-methylethyl)-2-methyl-1-silapropoxy]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl}(4S,6R)-2,2-dimethyl(1,3-dioxan-4-yl))(2S,3R)-3-hydroxy-2-methylbutanoyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one | 862465-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-3-[4-(6-{(2S)-3-[1,1-bis(1-methylethyl)-2-methyl-1-silapropoxy]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl}(4S,6R)-2,2-dimethyl(1,3-dioxan-4-yl))(2S,3R)-3-hydroxy-2-methylbutanoyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 862465-86-9
• 化学式: C₄₁H₆₃NO₉Si
• 分子量: 742.038
• InChiKey: BVYSPPKMNVHTLK-VZSSPZBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  112.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-[4-(6-{(2S)-3-[1,1-bis(1-methylethyl)-2-methyl-1-silapropoxy]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl}(4S,6R)-2,2-dimethyl(1,3-dioxan-4-yl))(2S,3R)-3-hydroxy-2-methylbutanoyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯代二环己基硼烷 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-亲和素A C9-C27降解多元醇的绝对立体化学的合成和确认。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。合成C（8）-C（18）乙基酮和C（19）-C（28）醛黄素抑制素A片段，并使用非对映选择性抗羟醛反应偶联。此加合物已成功转换为（-）-亲和素A的C（9）-C（27）多元醇降解产物，以确认该天然产物区域的相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol051225n
• 作为产物：
  描述：

  (5S,3R)-6-[1,1-bis(1-methylethyl)-2-methyl-1-silapropoxy]-3-hydroxy-N-methoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N-methylhexanamide 在 三苯基膦 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 oil scarlet 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (4S)-3-[4-(6-{(2S)-3-[1,1-bis(1-methylethyl)-2-methyl-1-silapropoxy]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl}(4S,6R)-2,2-dimethyl(1,3-dioxan-4-yl))(2S,3R)-3-hydroxy-2-methylbutanoyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-亲和素A C9-C27降解多元醇的绝对立体化学的合成和确认。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。合成C（8）-C（18）乙基酮和C（19）-C（28）醛黄素抑制素A片段，并使用非对映选择性抗羟醛反应偶联。此加合物已成功转换为（-）-亲和素A的C（9）-C（27）多元醇降解产物，以确认该天然产物区域的相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol051225n