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5-(4-Methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one | 1192408-15-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one
英文别名
——
5-(4-Methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one化学式
CAS
1192408-15-3
化学式
C19H22N2O3
mdl
——
分子量
326.395
InChiKey
FULOEPRWIJSLJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-Methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.53h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Selective Kv1.5 Blockers: Development of (R)-1-(Methylsulfonylamino)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolidinone (KVI-020/WYE-160020) as a Potential Treatment for Atrial Arrhythmia
    摘要:
    Atrial fibrillation is the most prevalent form of cardiac arrhythmia. Current treatments extend the atrial effective refractory period by nonselective blockade of cardiac ion channels. An alternative approach selectively targeting the Kv1.5 ion channel offers the opportunity for therapeutic benefit with decreased risk of adverse cardiovascular events. KVI-020 (4g) successfully demonstrated antiarrhythmic efficacy in a canine arrhythmia model, and these findings support its utility as an antiarrhythmic agent.
    DOI:
    10.1021/jm901042m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Selective Kv1.5 Blockers: Development of (R)-1-(Methylsulfonylamino)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolidinone (KVI-020/WYE-160020) as a Potential Treatment for Atrial Arrhythmia
    摘要:
    Atrial fibrillation is the most prevalent form of cardiac arrhythmia. Current treatments extend the atrial effective refractory period by nonselective blockade of cardiac ion channels. An alternative approach selectively targeting the Kv1.5 ion channel offers the opportunity for therapeutic benefit with decreased risk of adverse cardiovascular events. KVI-020 (4g) successfully demonstrated antiarrhythmic efficacy in a canine arrhythmia model, and these findings support its utility as an antiarrhythmic agent.
    DOI:
    10.1021/jm901042m
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文献信息

  • KV1.5 POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
    申请人:Janusz Michael John
    公开号:US20070299120A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    The present invention relates to 1-N-amino-2-imidazolidinones and derivatives thereof which are effective as Kv1.5 potassium channel inhibitors providing atrial-selective antiarrhythmic agents. The present invention further relates to compositions comprising said Kv1.5 potassium channel inhibitors, and to methods for treating cardiac arrhythmia.
    本发明涉及1-N-基-2-咪唑啉及其衍生物,其作为Kv1.5通道抑制剂,提供房颤选择性抗心律失常药物。本发明还涉及含有上述Kv1.5通道抑制剂的组合物,以及治疗心律失常的方法。
  • US7504517B2
    申请人:——
    公开号:US7504517B2
    公开(公告)日:2009-03-17
  • US7803827B2
    申请人:——
    公开号:US7803827B2
    公开(公告)日:2010-09-28
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