2-(butylamino)-3-(triphenylphosphoranylidene)aminobenzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1196913-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(butylamino)-3-(triphenylphosphoranylidene)aminobenzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(Butylamino)-3-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-[1]benzothiolo[3,2-d]pyrimidin-4-one；2-(butylamino)-3-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-[1]benzothiolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1196913-41-3
• 化学式: C₃₂H₂₉N₄OPS
• 分子量: 548.648
• InChiKey: VNJYGOITJHHGIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(butylamino)-3-(triphenylphosphoranylidene)aminobenzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1-butyl-2-phenyl-benzo[4,5]thieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩并[3,2 - d ] -1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5（1 H）-通过串联氮杂-维蒂希/杂异丙苯介导的环化反应有效合成

  摘要：

  碳二亚胺 ，由亚氨基磷烷反应制得 与异氰酸酯反应，与肼反应，选择性地生成3-氨基-2-芳基氨基苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4（3 H）-ones。的反应与三苯膦，六氯乙烷和Et 3 N生成的亚氨基正膦。亚氨基磷烷的串联氮杂-维蒂希反应与异氰酸酯一起生成酰氯，生成苯并噻吩并[3,2- d ] -1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5（1 H）-ones 和 产量令人满意。已经研究了亲核试剂对环化的影响。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.158
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-butylamino-benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 、 三苯基膦 在 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(butylamino)-3-(triphenylphosphoranylidene)aminobenzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩并[3,2 - d ] -1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5（1 H）-通过串联氮杂-维蒂希/杂异丙苯介导的环化反应有效合成

  摘要：

  碳二亚胺 ，由亚氨基磷烷反应制得 与异氰酸酯反应，与肼反应，选择性地生成3-氨基-2-芳基氨基苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4（3 H）-ones。的反应与三苯膦，六氯乙烷和Et 3 N生成的亚氨基正膦。亚氨基磷烷的串联氮杂-维蒂希反应与异氰酸酯一起生成酰氯，生成苯并噻吩并[3,2- d ] -1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5（1 H）-ones 和 产量令人满意。已经研究了亲核试剂对环化的影响。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.158