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1-butyl-2-(4-fluorophenyl)-1H-benzimidazole-4-carbonitrile | 1196131-55-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-butyl-2-(4-fluorophenyl)-1H-benzimidazole-4-carbonitrile
英文别名
1-Butyl-2-(4-fluorophenyl)benzimidazole-4-carbonitrile
1-butyl-2-(4-fluorophenyl)-1H-benzimidazole-4-carbonitrile化学式
CAS
1196131-55-1
化学式
C18H16FN3
mdl
——
分子量
293.344
InChiKey
YLFRKWLPQGAXHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Amino-3-(butylamino)benzonitrile对氟苯甲醛 在 sodium metabisulfite 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以44.5%的产率得到1-butyl-2-(4-fluorophenyl)-1H-benzimidazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    某些新型1 H-苯并咪唑类化合物的合成及其对念珠菌的有效抗真菌活性
    摘要:
    合成了一系列47种新颖的N 1-烷基化-2-芳基-5(6)-取代的1 H-苯并咪唑及其三种新颖的吲哚类似物,并通过试管稀释法评估了其对念珠菌的体外抗真菌活性。结果表明,苯并咪唑类化合物在C-2位置具有吡啶的化合物79和80表现出最大的活性,MIC值为6.25–3.12μg/ mL。吲哚类似物108-110没有抑制活性。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.179
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