tert-butyl (2S)-2-[[(E)-1-ethoxy-3-methyl-1-oxopent-2-en-2-yl]carbamoyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate | 1200450-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[[(E)-1-ethoxy-3-methyl-1-oxopent-2-en-2-yl]carbamoyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1200450-79-8
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₅
• 分子量: 352.431
• InChiKey: WUIQFXGTYZPETA-REQDGWNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[(E)-1-ethoxy-3-methyl-1-oxopent-2-en-2-yl]carbamoyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  拟杆菌三肽侧链的铜-碳二亚胺方法

  摘要：

  使用一步铜-碳二亚胺消除来立体选择性地在拟茎点菌素侧链中提供( E )-脱氢异亮氨酸部分。开发了一种有效的拟南芥三肽侧链方法，用于拟南芥 A 和 B 的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.072
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[[(E)-1-ethoxy-3-methyl-1-oxopent-2-en-2-yl]carbamoyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  拟杆菌三肽侧链的铜-碳二亚胺方法

  摘要：

  使用一步铜-碳二亚胺消除来立体选择性地在拟茎点菌素侧链中提供( E )-脱氢异亮氨酸部分。开发了一种有效的拟南芥三肽侧链方法，用于拟南芥 A 和 B 的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.072

文献信息

• A copper-carbodiimide approach to the phomopsin tripeptide side chain
  作者：Ning Shangguan、Madeleine Joullié

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.072

  日期：2009.12

  A one-step copper-carbodimide elimination was used to provide the (E)-dehydroisoleucine moiety in the phomopsin side chain stereoselectively. An efficient approach to the phomopsin tripeptide side chain was developed to be used in the total syntheses of phomopsins A and B.

  使用一步铜-碳二亚胺消除来立体选择性地在拟茎点菌素侧链中提供( E )-脱氢异亮氨酸部分。开发了一种有效的拟南芥三肽侧链方法，用于拟南芥 A 和 B 的全合成。