3-甲基-2,6-二硝基苯甲酸 | 3478-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2,6-二硝基苯甲酸
• 英文名称: 3-methyl-2,6-dinitrobenzoic acid
• 英文别名: 3-methyl-2,6-dinitro-benzoic acid；3-Methyl-2,6-dinitro-benzoesaeure；2,6-dinitro-3-methyl benzoic acid；2,6-Dinitro-3-methyl-benzoesaeure；2,6-Dinitro-m-toluylsaeure
• CAS: 3478-09-9
• 化学式: C₈H₆N₂O₆
• 分子量: 226.145
• InChiKey: MXTQZBOKHRVZKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-178 °C
• 沸点：
  408.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.593±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2,6-二硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-methyl-2,6-dinitro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Dinitration of m-Toluic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01052a527
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.5h， 以47%的产率得到3-甲基-2,6-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS

  摘要：

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20120309758A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Aromatic nitration using nitroguanidine and EGDN
  作者：Jimmie C. Oxley、James L. Smith、Jesse S. Moran、Jonathan N. Canino、Joseph Almog

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.153

  日期：2008.7

  Acid catalyzed nitration has been examined using a variety of novel nitration agents: guanidine nitrate (GN) and nitroguanidine (NQ) as well as the simple nitrate ester, ethylene glycol dinitrate (EGDN). Reactions with either activated or deactivated aromatic substrates proceed rapidly and in high yield. Regioselectivity was similar for all nitrating agents examined. The synthetic advantages of liquid

  已使用多种新型硝化剂检查了酸催化硝化反应：硝酸胍（GN）和硝基胍（NQ）以及简单的硝酸酯，乙二醇二硝酸酯（EGDN）。与活化或失活的芳族底物的反应快速且高产率地进行。对于所有检查的硝化剂，区域选择性相似。液态EGDN的合成优势包括在有机溶剂中的高溶解度，强大的硝化活性以及易于制备。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20070244159A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Indole derivatives as CFTR modulators
  申请人：Ruah Sara S. Hadida

  公开号：US20090131492A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。