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5-cyano-2-(4-fluorophenyl)-1-propyl-1H-indole | 1196131-69-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyano-2-(4-fluorophenyl)-1-propyl-1H-indole
英文别名
2-(4-Fluorophenyl)-1-propylindole-5-carbonitrile
5-cyano-2-(4-fluorophenyl)-1-propyl-1H-indole化学式
CAS
1196131-69-7
化学式
C18H15FN2
mdl
——
分子量
278.329
InChiKey
KDTXJYLJESLTQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-1-propyl-1H-indolecopper(l) cyanideN-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以23.7%的产率得到5-cyano-2-(4-fluorophenyl)-1-propyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    某些新型1 H-苯并咪唑类化合物的合成及其对念珠菌的有效抗真菌活性
    摘要:
    合成了一系列47种新颖的N 1-烷基化-2-芳基-5(6)-取代的1 H-苯并咪唑及其三种新颖的吲哚类似物,并通过试管稀释法评估了其对念珠菌的体外抗真菌活性。结果表明,苯并咪唑类化合物在C-2位置具有吡啶的化合物79和80表现出最大的活性,MIC值为6.25–3.12μg/ mL。吲哚类似物108-110没有抑制活性。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.179
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文献信息

  • Synthesis and potent antifungal activity against<i>Candida</i>species of some novel 1<i>H</i>-benzimidazoles
    作者:Hakan Göker、Mehmet Alp、Zeynep Ateş-Alagöz、Sulhiye Yıldız
    DOI:10.1002/jhet.179
    日期:2009.9
    A series of 47 novel N1-alkylated-2-aryl-5(6)-substituted-1H-benzimidazoles and their three novel indole analogues were synthesized and evaluated for in vitro antifungal activities against Candida species by the tube dilution method. The results showed that compounds 79 and 80, having pyridine at the position C-2, of benzimidazoles exhibited the greatest activity with MIC values of 6.25–3.12 μg/mL
    合成了一系列47种新颖的N 1-烷基化-2-芳基-5(6)-取代的1 H-苯并咪唑及其三种新颖的吲哚类似物,并通过试管稀释法评估了其对念珠菌的体外抗真菌活性。结果表明,苯并咪唑类化合物在C-2位置具有吡啶的化合物79和80表现出最大的活性,MIC值为6.25–3.12μg/ mL。吲哚类似物108-110没有抑制活性。J.杂环化​​学,(2009)。
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