1-(4-ethylphenyl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphaneylidene)ethan-1-one | 39644-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphaneylidene)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Ethyl-phenyl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-ethanone；1-(4-Ethylphenyl)-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethanone；1-(4-ethylphenyl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanone
• CAS: 39644-63-8
• 化学式: C₂₈H₂₅OP
• 分子量: 408.48
• InChiKey: MXSQSPBVFRWWTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethylphenyl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphaneylidene)ethan-1-one 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 N-(4-((2,6-di(naphthalen-1-yl)-4-oxidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)amino)-2,6-di(naphthalen-1-yl)-4l5-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-ylidene)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide 作用下， 以 氟苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-ethylbenzoyl)-3-methyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-2,4a-methanonaphthalen-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性和区域发散性金和手性布朗斯台德酸催化的 1,10-Dien-4-yn-3-yl 乙酸酯的环异构化/Diels-Alder 反应：降冰片烯嵌入三碳环的合成

  摘要：

  一种依赖金(I)-和手性布朗斯台德酸对映选择性和区域发散合成六氢-2 H -2,4a-甲萘-4-基酯和八氢-2,4-甲甘蓝-1-基酯的合成方法描述了 ( E )-1,10-二烯-4-yn-3-基乙酸酯的环异构化/狄尔斯-阿尔德 (CDA) 反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00621
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-ethylphenyl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphaneylidene)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性和区域发散性金和手性布朗斯台德酸催化的 1,10-Dien-4-yn-3-yl 乙酸酯的环异构化/Diels-Alder 反应：降冰片烯嵌入三碳环的合成

  摘要：

  一种依赖金(I)-和手性布朗斯台德酸对映选择性和区域发散合成六氢-2 H -2,4a-甲萘-4-基酯和八氢-2,4-甲甘蓝-1-基酯的合成方法描述了 ( E )-1,10-二烯-4-yn-3-基乙酸酯的环异构化/狄尔斯-阿尔德 (CDA) 反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00621

文献信息

• Rh-Catalyzed diastereoselective desymmetrization of enone tethered-cyclohexadienones <i>via</i> tandem arylative cyclization
  作者：Sandip B. Jadhav、Satish B. Thopate、Jagadeesh Babu Nanubolu、Rambabu Chegondi

  DOI：10.1039/c8ob02284d

  日期：——

  rhodium-catalyzed arylative cyclization of enone tethered-cyclohexadienones has been developed with high efficiency, thus providing cis-fused bicyclic enones in good yields and with excellent diastereoselectivities. Furthermore, this mild transformation has a broad range of substrate scope and excellent functional group tolerance. In addition, bicyclic products have an enone functionality, which can be

  烯酮系环己二酮的铑催化的芳基环化反应已得到高效开发，从而以高收率和极好的非对映选择性提供了顺式稠合双环烯酮。此外，这种温和的转化具有广泛的底物范围和优异的官能团耐受性。此外，双环产物具有烯酮官能团，可以作为进一步转化的合成有价值的处理方法。
• Asymmetric Dearomatizative Diels-Alder Reaction for the Construction of Hydrodibenzo[<i>b</i>,<i>d</i>]furan Frameworks with Tetrasubstituted Stereogenic Centers
  作者：Ben-Xian Xiao、Wei Du、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1002/adsc.201601207

  日期：2017.3.20

  extremely difficult. Here we have developed an asymmetric dearomatizative Diels–Alder reaction using novel 2‐(3‐vinylbenzofuran‐2‐yl)ethan‐1‐one substrates and 3‐olefinic 7‐azaoxindoles. The reaction proceeds via in situ generation of a HOMO‐raised formal trienamine species with a chiral primary amine catalyst, producing highly complex tetrahydrodibenzo[b,d]furan derivatives with vicinal tetrasubstituted

  构建带有与O原子相邻的四取代的立体中心的稠合氢二苯并呋喃结构非常困难。在这里，我们使用新型的2-（3-乙烯基苯并呋喃-2-基）乙烷-1-酮底物和3-烯烃的7-氮杂吲哚开发了一种不对称的脱芳烃化Diels-Alder反应。反应是通过手性伯胺催化剂原位生成HOMO引发的正式三烯胺物种，以中等产率得到具有邻位四取代立体构型中心的高度复杂的四氢二苯并[ b，d ]呋喃衍生物，其立体选择性极好（dr > 19：1）。 ，最高可达98％ee）。
• Skeletal Editing of Chromone-Fused Dienes to Cyclopropane by Photochemical Carbon Deletion
  作者：Shuzhong Wang、Yili Zhang、Chuyun Liang、Yue Zhang、Ruoting Zhan、Huicai Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03317

  日期：2023.11.24

  A visible-light-driven, photocatalyst-free, air-assisted carbon cleavage of dienes was achieved. Photochemical editing of dienes via an electron donor–acceptor (EDA) complex facilitates direct access to cyclopropane derivatives. This innovative methodology creates an opportunity for the efficient access to valuable cyclopropane derivatives under mild and ambient conditions.

  实现了可见光驱动、无光催化剂、空气辅助的二烯碳裂解。通过电子供体-受体（EDA）复合物对二烯进行光化学编辑有助于直接获得环丙烷衍生物。这种创新方法为在温和的环境条件下有效获取有价值的环丙烷衍生物创造了机会。
• Kuchar,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 3950 - 3955
  作者：Kuchar,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US9834542B2
  申请人：——

  公开号：US9834542B2

  公开（公告）日：2017-12-05