[(2R,3R,4R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[(1R)-1-hydroxy-2-phenylmethoxyethyl]-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] acetate | 1279011-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [(2R,3R,4R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[(1R)-1-hydroxy-2-phenylmethoxyethyl]-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 1279011-54-9
• 化学式: C₃₅H₃₅N₅O₇
• 分子量: 637.692
• InChiKey: DIWMYWMZXUYPJR-XPZUPSNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[(1R)-1-hydroxy-2-phenylmethoxyethyl]-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(2R,3R,4R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-[(1R)-1-hydroxy-2-phenylmethoxyethyl]-4-phenylmethoxyoxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤核苷的合成通过含有（8' - [R ）差向异构体的碳水化合物的Amipurimycin核心及其生物学研究

  摘要：

  所述（8' - [R ）差向异构体的碳水化合物芯2 amipurimycin的合成自d葡萄糖衍生的烯丙醇3在11个步骤和13％的总收率。的关键步骤涉及酸催化的丙酮化合物开环9与伴随形成了前所未有的吡喃糖环骨架，得到2,7-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的10。呋喃环在10中的α取向很容易实现呋喃糖环的立体选择性β-糖基化和打开，这在去除保护基团后即可得到吡喃糖基腺嘌呤核苷2。研究了2种的抗真菌和抗癌活性。

  DOI：

  10.1021/jo102193q
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-C-(prop-1-en-3-yl)-3,5-di-O-benzyl-α-D-ribofuranose 在 吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.83h， 生成 [(2R,3R,4R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[(1R)-1-hydroxy-2-phenylmethoxyethyl]-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤核苷的合成通过含有（8' - [R ）差向异构体的碳水化合物的Amipurimycin核心及其生物学研究

  摘要：

  所述（8' - [R ）差向异构体的碳水化合物芯2 amipurimycin的合成自d葡萄糖衍生的烯丙醇3在11个步骤和13％的总收率。的关键步骤涉及酸催化的丙酮化合物开环9与伴随形成了前所未有的吡喃糖环骨架，得到2,7-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的10。呋喃环在10中的α取向很容易实现呋喃糖环的立体选择性β-糖基化和打开，这在去除保护基团后即可得到吡喃糖基腺嘌呤核苷2。研究了2种的抗真菌和抗癌活性。

  DOI：

  10.1021/jo102193q