1,7-diacetoxy-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undecane-3,5-dione | 942054-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,7-diacetoxy-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undecane-3,5-dione
• 英文别名: 1,7-diacetoxy-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undecane-3,5-dione
• CAS: 942054-12-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₆
• 分子量: 293.276
• InChiKey: MFHNPFKHSISJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-diacetoxy-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undecane-3,5-dione 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-{(2E)-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]but-2-en-1-yl}-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-1,7-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Conformationally Constrained Aryl- or Heteroarylpiperazinyl Derivatives of Selected Imides as 5-HT1A Receptor Ligands

  摘要：

  已经描述了一些环酰亚胺5-HT1A受体配体衍生物的制备。通过引入含有不饱和键或芳香苯环的刚性连接器，这些化合物的结构得到了构象上的限制。这些化合物预计具有抗焦虑和抗抑郁活性。

  DOI：

  10.3390/11080615
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 乙酸异丙烯酯 、 2-环己烯-1,4-二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,7-diacetoxy-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undecane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Conformationally Constrained Aryl- or Heteroarylpiperazinyl Derivatives of Selected Imides as 5-HT1A Receptor Ligands

  摘要：

  已经描述了一些环酰亚胺5-HT1A受体配体衍生物的制备。通过引入含有不饱和键或芳香苯环的刚性连接器，这些化合物的结构得到了构象上的限制。这些化合物预计具有抗焦虑和抗抑郁活性。

  DOI：

  10.3390/11080615