(2E,7Z)-1-(4-Methoxy-phenyl)-deca-2,7-dien-1-one | 783352-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,7Z)-1-(4-Methoxy-phenyl)-deca-2,7-dien-1-one
• CAS: 783352-75-0
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: BXSGQCPGIXIBBP-HJXNJETESA-N

物化性质

• 沸点：
  384.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,7Z)-1-(4-Methoxy-phenyl)-deca-2,7-dien-1-one 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of cis-2,6-bis-hydroxyalkyl-tetrahydropyrans by the permanganate promoted oxidative cyclisation of 1,6-dienes

  摘要：

  The first examples of permanganate promoted oxidative cyclisations of 1,6-dienes are described, providing exclusively cis-2,6-bis-hydroxyalkyl-tetrahydropyrans. In addition, good levels of asymmetric induction have been attained using dienoyl sultam substrates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.023
• 作为产物：
  描述：

  顺-5-辛烯醛 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E,7Z)-1-(4-Methoxy-phenyl)-deca-2,7-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of cis-2,6-bis-hydroxyalkyl-tetrahydropyrans by the permanganate promoted oxidative cyclisation of 1,6-dienes

  摘要：

  The first examples of permanganate promoted oxidative cyclisations of 1,6-dienes are described, providing exclusively cis-2,6-bis-hydroxyalkyl-tetrahydropyrans. In addition, good levels of asymmetric induction have been attained using dienoyl sultam substrates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.023