Potassium; (3-methoxy-phenyl)-acetate | 42766-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Potassium; (3-methoxy-phenyl)-acetate
• 英文别名: potassium;2-(3-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 42766-28-9
• 化学式: C₉H₉O₃*K
• 分子量: 204.267
• InChiKey: PHQSHHOAOZVXSC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.01
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Potassium; (3-methoxy-phenyl)-acetate 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-Methoxy-phenyl)-3-(3-methoxy-phenyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有桥联的含双芳基乙烯基的恶双环核心的雌激素受体配体的合成和评估：异常结构的雌激素拮抗剂。

  摘要：

  合成了一系列新的基于三维结构基序的雌激素受体（ER）配体，该结构由桥连的氧双环核心（7-氧双环[2.2.1]庚烯或庚二烯）组成，并检查了它们的受体结合活性和通过两种ER亚型，即ERα和ERβ的转录调节因子。原型配体还包含许多非甾体雌激素共有的1，2-二芳基乙烯基序，作为在氧双环核心上的修饰。因此，这些配体带有通常在ER配体中发现的外围基团，在此建立在对于这些靶标而言不常见的整体三维核心拓扑上。这些化合物中的大多数是通过各种3,4-二芳基呋喃与各种亲二烯体的Diels-Alder反应，在纯净的条件下和在没有催化剂的条件下，在温和条件下方便地合成的。一些合成的化合物对ER表现出良好的结合亲和力，在转录分析中，亲和力最高的化合物是两种ER的拮抗剂。分子模型研究表明这些化合物具有拮抗活性的结构基础。这些化合物基于双环[2.2.1]核心系统，扩展了可作为雌激素受体拮抗剂的配体的结构多样性。

  DOI：

  10.1021/jm0506773

文献信息

• Direct reversible decarboxylation from stable organic acids in dimethylformamide solution
  作者：Duanyang Kong、Patrick J. Moon、Erica K. J. Lui、Odey Bsharat、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1126/science.abb4129

  日期：2020.7.31

  chemically stable C(sp3) carboxylates, such as arylacetic acids and malonate half-esters, undergo uncatalyzed reversible decarboxylation in dimethylformamide solution. Decarboxylation-carboxylation occurs with substrates resistant to protodecarboxylation by Brønsted acids under otherwise identical conditions. Isotopically labeled carboxylic acids can be prepared in high chemical and isotopic yield by

  CO2 的简单交换 羧酸中的二氧化碳 ( ) 损失是生化和合成环境中的常见反应，但它通常涉及催化或长时间加热。孔等人。现在报告某些极性溶剂，如二甲基甲酰胺，它们本身会促进可逆的 损失，这些都是由一个碳桥接到芳环的羧酸盐。由于环上有吸电子取代基，即使在室温下，同位素标记的 也可以有效交换。或者，与醛的反应导致醇的形成。科学，这个问题 p。557 某些极性溶剂在令人惊讶的温和条件下使结合在苄基位点的 变得不稳定。有机化学中的许多经典和新兴方法依赖于二氧化碳 ( ) 挤出来生成用于成键事件的反应中间体。涉及微观逆向的合成反应 - 反应中间体的羧化 - 通常使用非常不同的条件进行。我们报告化学稳定的 C(sp3) 羧酸盐，如芳基乙酸和丙二酸半酯，在二甲基甲酰胺溶液中经历未催化的可逆脱羧。脱羧 - 羧化发生在底物上，在其他条件相同的情况下，对布朗斯台德酸的原脱羧作用有
• Dikshit; Singh; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 10, p. 954 - 960
  作者：Dikshit、Singh、Singh、Kamboj

  DOI：——

  日期：——
• DIKSHIT, D. K.;SINGH, S.;SINGH, M. M.;KAMBOJ, V. P., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N0, C. 954-960
  作者：DIKSHIT, D. K.、SINGH, S.、SINGH, M. M.、KAMBOJ, V. P.

  DOI：——

  日期：——