2,6-dimethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one | 101730-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-2,6-dimethyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4(1H)-quinolinone；2,6-dimethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one；2,6-Dimethyl-1-(toluol-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-chinolin-4-on
• CAS: 101730-18-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: HOHMYLNBVMNBHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-dimethyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  The Alkaloids of Tabernanthe iboga. Part VI.¹ The Synthesis of the Selenium Dehydrogenation Products from Ibogamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a035
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 二硫化碳 、 五氯化磷 作用下， 生成 2,6-dimethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  The Alkaloids of Tabernanthe iboga. Part VI.¹ The Synthesis of the Selenium Dehydrogenation Products from Ibogamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a035

文献信息

• Iridium-Catalyzed <i>ortho</i>-C(sp²)–H Amidation of Benzaldehydes with Organic Azides
  作者：Delong Mu、Xinmou Wang、Gong Chen、Gang He

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00531

  日期：2017.4.21

  ortho-C(sp2)–H amidation reaction of benzaldehydes with organic azides has been developed. A catalytic amount of 3,5-di(trifluoromethyl)aniline was used to promote the Ir-catalyzed directed C–H amination reaction through a transient aldimine intermediate. This reaction tolerates a broad scope of benzaldehyde substrates and works well with a range of aryl- and alkylsulfonyl azides.

  已开发出铱催化的苯甲醛与有机叠氮化物的邻位C（sp 2）-H酰胺化反应。催化量的3,5-二（三氟甲基）苯胺用于通过短暂的亚胺中间体促进Ir催化的直接CH胺化反应。该反应可耐受各种范围的苯甲醛底物，并能与多种芳基和烷基磺酰基叠氮化物一起很好地起作用。
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed coupling of N-sulfonyl 2-aminobenzaldehydes with oxygenated allylic olefins through C–H activation
  作者：Tingting Yang、Tao Zhang、Shangdong Yang、Shanshan Chen、Xingwei Li

  DOI：10.1039/c4ob00704b

  日期：——

  N-Sulfonyl-2-aminobenzaldehyde undergoes C–H activation and coupling with oxygenated allylic olefins under redox-neutral conditions with high efficiency.

  N-磺酰基-2-氨基苯甲醛在氧化性烯丙烯烯烃的还原中性条件下，经历C-H活化并高效耦合。