NiH(N(2-P(CHMe2)2-4-methylphenyl)2) | 798541-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: NiH(N(2-P(CHMe2)2-4-methylphenyl)2)
• 英文别名: N[2-PⁱPr₂-4-Me-C₆H₃]₂NiH；NiH(μ2-N[2-P(CHMe2)2-4-methylphenyl]2)；(N[2-P(CHMe2)2-4-MeC6H3]2)NiH；NiH(PNP)；[(N(2-P(CHMe2)2-4-MeC6H3)2)NiH]；(PNP)NiH
• CAS: 798541-74-9
• 化学式: C₂₆H₄₁NNiP₂
• 分子量: 488.256
• InChiKey: CTVRBGXYYJYTSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NiH(N(2-P(CHMe2)2-4-methylphenyl)2) 以 氯苯 、 苯 为溶剂， 生成 Ni(Cl)(2,2’-di(isopropylphosphino)-4,4’-ditolylamide)
  参考文献：
  名称：

  Structural elucidation of a nickel boryl complex. A recyclable borylation Ni(ii) reagent of bromobenzene

  摘要：

  我们制备出了第一个含有硼烷基的镍配合物 (PNP)Ni[B(邻苯二酚)]（PNP = N[2-P(CHMe2)2-4-methylphenyl]2- ），并对其进行了结构表征和 DFT 分析；研究表明，这种稀有物种是一种可回收的试剂，可通过一个不寻常的循环，利用邻苯二酚硼烷和 NaBH4 等成分对溴苯进行硼烷基化反应。

  DOI：

  10.1039/b709832d
• 作为产物：
  描述：

  Ni(Cl)(2,2’-di(isopropylphosphino)-4,4’-ditolylamide) 在 KC₈ 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 生成 NiH(N(2-P(CHMe2)2-4-methylphenyl)2)
  参考文献：
  名称：

  具有双自由基Ni2N2金刚石核心静止状态的双核Ni（I）系统：合成，结构，光谱阐明和还原性键断裂反应。

  摘要：

  方形平面镍前体（PNP）NiCl（1）的单电子还原（PNP（-）= N [2-P（CHMe 2）2-4-甲基苯基] 2）与KC 8一起影响钳的配位体重组配体组装一个Ni（I）二聚体[Ni（mu 2-PNP）] 2（2），它包含一个Ni 2N 2核心结构，由其固态X射线结构推断。溶液磁化强度的测量结果与顺磁性Ni（I）系统一致，该系统可能会经历单体二聚体平衡。室温和4 K固态X波段电子顺磁共振（EPR）光谱显示各向异性信号。在4 K下的低温固态X波段EPR数据显示菱形值gz = 1.980（4），gx =2。380（4）和gy = 2.225（4），以及g =处的禁止信号δMS = 2的半场跃迁为4.24，与2具有两个弱相互作用的金属中心一致。利用S = 1模型，通过应用非零零场分裂参数（D = 0.001 cm（-1）），实现了固体样品上低温EPR光谱的全自旋哈密顿模拟，这与S = 0处于基态，而S

  DOI：

  10.1021/ic801137p

文献信息

• Oxidative Addition of N−C and N−H Bonds to Zerovalent Nickel, Palladium, and Platinum
  作者：Oleg V. Ozerov、Chengyun Guo、Lei Fan、Bruce M. Foxman

  DOI：10.1021/om0493513

  日期：2004.11.1

  (PNP)MMe (9). The N−H oxidative addition reactions are more facile. Both the N−H and N-Me oxidative addition reactions are kinetically inhibited by liberated phosphines from the LnM0 starting material. Thermolysis of (PNP)MMe (9, M = Ni, Pd, Pt) in the presence of excess PPh3 does not lead to N−C reductive elimination, thus indicating irreversibility of the N−C oxidative addition.

  基于双（邻膦基芳基）胺亚结构的螯合型PNP配体的反应，其中包含NH（PN（H）P，1）或N-Me（PN（Me）P，2）中心部分与第10组配合物已被探索。与MCl 2（MCl 2 = NiCl 2，（COD）PdCl 2，（COD）PtCl 2，COD = 1,5-环辛二烯）的反应很容易进行，会丢失HCl或MeCl并形成（PNP）MCl（7）其中PNP是阴离子，子午酰胺基-PNP配体。（PNP）MeCl与MeMgCl烷基化得到（PNP）MMe（9），（PNP）MCl与过量的NaBH 4反应提供（PNP）MH（8）。（PNP）MH（8）化合物与CDCl 3反应以再生（PNP）MCl（7）。与M = Ni或Pd相比，M = Pt的转换7 → 8 → 7 → 9变慢。确定（PNP）PdH（8b-Pd）和（PNP）PdMe（9b-Pd）的固态结构。在任何一种结构中，Pd的周围环境都是近似正方形的平面
• Synthesis and Reactivity of Nickel(II) Hydroxycarbonyl Species, NiCOOH-κ<i>C</i>
  作者：Changho Yoo、Jin Kim、Yunho Lee

  DOI：10.1021/om400881j

  日期：2013.12.9

  pincer ligand (PNP– = N[2-PiPr2-4-Me-C6H3]2) toward CO2 and CO are investigated, particularly for interrogating their C–O bond formation/cleavage chemistry. The formation of a nickel formate species (2) was accomplished by the reaction of (PNP)NiH with CO2, while the structural isomer complex (PNP)NiCOOH-κC (4) was successfully produced from the corresponding nickel hydroxyl compound by exposing it to

  通过阴离子PNP配体钳形负载的镍配合物的反应（PNP - = N [2-P我镨2 -4-ME-C 6 H ^ 3 ] 2）向CO 2和CO进行了研究，特别是用于询问他们的CO键形成/切割化学。一个甲酸镍物种的形成（2）通过（PNP）NIH与CO反应来完成2，而结构异构体复合物（PNP）NiCOOH-κ Ç（4通过将相应的羟基镍镍化合物暴露于CO（g）成功地制备了）。其结构独特的字符被获得用于（PNP）NiCOOH-κ两个固态结构收集Ç（4）和（PNP）的Ni} 2 -μ-CO 2 -κ 2 Ç，Ô（6）; 后者是从反应得到4与镍羟基复杂。这两个物种具有一个NiCOO-κ Ç装订模式，其是让人联想到装订模式的发现在以其NiCOO -铁片段一氧化碳脱氢酶（CODH）活性位点。阳离子种类（PNP）尼科} +（7）通过的质子化还制备4，其然后导致了C-O键形成的调查7通过添加亲核试剂如OH -
• Mild Protocol for the Synthesis of Stable Nickel Complexes Having Primary and Secondary Silyl Ligands
  作者：Debashis Adhikari、Maren Pink、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1021/om801187b

  日期：2009.4.13

  the synthesis of (PNP)Ni(SiH2Ph) and (PNP)Ni(SiHPh2) (PNP− = N[2-P(CHMe2)2-4-MeC6H3]2) stemming from the hydride complex (PNP)NiH is presented along with their corresponding solid state structures. The combination of preliminary reactivity and theoretical studies suggests these silyl ligands to be robust species due to the square-planar environment enforced by the pincer ancillary.

  对于（PNP）的Ni（SiH基的合成温和协议2 PH）和（PNP）的Ni（SiHPh 2）（PNP - = N [2-P（CHME 2）2 -4-MEC 6 ħ 3 ] 2）所产生氢化物配合物（PNP）中的NiH及其相应的固态结构也被提出。初步反应性和理论研究相结合，表明这些甲硅烷基配体是坚固的物种，这是由于钳子辅助装置强制实施了方形环境。