2-Phenyltellurochromen-4-one | 207275-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyltellurochromen-4-one
• CAS: 207275-25-0
• 化学式: C₁₅H₁₀OTe
• 分子量: 333.844
• InChiKey: VLEUIUKQJHLURX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyltellurochromen-4-one 在 trityl tetrafluoroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Benzyl-2-phenyl-4H-tellurochromene
  参考文献：
  名称：

  含碲杂环的研究。第12部分。1 2-取代的1-苯并碲基吡啶鎓盐：合成与亲核试剂反应

  摘要：

  概述了分两个步骤从碲色铬-4-酮1中制备2-取代的1-苯并碲基吡啶鎓盐3的一般方法。敏感稳定性在C-2位上的取代基，并用几个亲核试剂包括OME反应的性质- ，二乙胺，CN - ，活性甲基化合物（丙酮）和物理信道2 MgBr，并且还氢化和水解反应描述。

  DOI：

  10.1039/a902180i
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 氯化亚砜 、 sodium hydrogen telluride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-Phenyltellurochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Facile Preparation of Telluro- and Selenochromones from o-Bromophenyl Ethynyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2062

文献信息

• A Simple and Practical Preparation of 2,4-Disubstituted 1-Benzotelluropyrylium Salts
  作者：Haruki Sashida、Masahiro Yoshida

  DOI：10.3987/com-02-9443

  日期：——

  (8B) with Grignard reagents (MeMgBr, EtMgBr, PhMgBr and PhCH 2 MgCl) gave the corresponding 4-substituted 4-hydroxy-4H-tellurochromenes (9) in good yields, respectively. The obtained compounds (9) were readily transformed into the 2,4-disubstituted 1-benzotelluropyrylium salts (7) by treatment with Ph 3 C + BF 4 - in acetic acid in high yields. The 4-benzyl-1-benzotelluropyrylium salts (7Ad) and (7Bd)

  用格氏试剂（MeMgBr、EtMgBr、PhMgBr 和 PhCH 2 MgCl）处理 2-叔丁基- (8A) 和 2-苯基碲色素-4-酮 (8B) 得到相应的 4-取代的 4-羟基-4H-碲色素 (9) 的产率分别很高。通过在乙酸中用Ph 3 C + BF 4 - 处理以高产率将获得的化合物(9)容易地转化为2,4-二取代的1-苯并碲鎓盐(7)。4-苄基-1-苯并碲鎓盐 (7Ad) 和 (7Bd) 也由 4-苄基-碲色素 (5) 制备，其通过 1-苯并碲鎓盐 (4) 与 PhCH 2 MgCl 反应获得。
• DETTY, M. R.;MURRAY, B. J.;SMITH, D. L.;ZUMBULYADIS, N., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 4, 875-882
  作者：DETTY, M. R.、MURRAY, B. J.、SMITH, D. L.、ZUMBULYADIS, N.

  DOI：——

  日期：——