2-amino-7'-bromo-3'-hydroxy-1,3'-dimethyl-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[imidazole-4,9'-xanthene]-5(1H)-one | 1369627-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-7'-bromo-3'-hydroxy-1,3'-dimethyl-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[imidazole-4,9'-xanthene]-5(1H)-one
• 英文别名: 2-amino-7'-bromo-3'-hydroxy-1,3'-dimethyl-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydro spiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one；2'-amino-7-bromo-3-hydroxy-3,3'-dimethylspiro[2,4,4a,9a-tetrahydro-1H-xanthene-9,5'-imidazole]-4'-one
• CAS: 1369627-80-4
• 化学式: C₁₇H₂₀BrN₃O₃
• 分子量: 394.268
• InChiKey: GJPDEQDIKYTDOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7'-bromo-3'-hydroxy-1,3'-dimethyl-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[imidazole-4,9'-xanthene]-5(1H)-one 、 3-氯-5-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到2-amino-7'-(3-chloro-5-fluorophenyl)-3'-hydroxy-1,3'-dimethyl-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[imidazole-4,9'-xanthene]-5(1H)-one 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2012040641A3
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-3,9-dioxo-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene-9a-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 氨 、 水 、 碳酸氢铵 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 116.25h， 生成 2-amino-7'-bromo-3'-hydroxy-1,3'-dimethyl-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[imidazole-4,9'-xanthene]-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2012040641A3

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Hunt Kevin W.

  公开号：US20120083501A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula I′ that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种新型三环化合物I'，其抑制β-分泌酶对APP的裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。