1-allyl-3-hydroxymethyl-5,6-methylenedioxyindole | 1185057-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-3-hydroxymethyl-5,6-methylenedioxyindole
• CAS: 1185057-20-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: WMBXXEZACIWJER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-3-hydroxymethyl-5,6-methylenedioxyindole 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.08 g的产率得到13,26,39-Tris(prop-2-enyl)-7,9,20,22,33,35-hexaoxa-13,26,39-triazadecacyclo[27.10.0.03,14.04,12.06,10.016,27.017,25.019,23.030,38.032,36]nonatriaconta-1(29),3(14),4,6(10),11,16(27),17,19(23),24,30,32(36),37-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolocyclotriveratrylenes

  摘要：

  Indolocyclotriveratrylenes linked through C2 and C3 can be prepared by acid-catalysed reactions of indole-2- or -3-methanols. The initial example, compound 1 has been confirmed, and an X-ray crystal structure is reported. Seven new examples of indolocyclotriveratrylenes, namely 7, 9, 11, 13,17, 28 and 29 are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.092
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-5,6-methylenedioxyindole 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-allyl-3-hydroxymethyl-5,6-methylenedioxyindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolocyclotriveratrylenes

  摘要：

  Indolocyclotriveratrylenes linked through C2 and C3 can be prepared by acid-catalysed reactions of indole-2- or -3-methanols. The initial example, compound 1 has been confirmed, and an X-ray crystal structure is reported. Seven new examples of indolocyclotriveratrylenes, namely 7, 9, 11, 13,17, 28 and 29 are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.092