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(R)-5-Ethyl-heptane-1,4-diol | 149071-01-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-5-Ethyl-heptane-1,4-diol
英文别名
——
(R)-5-Ethyl-heptane-1,4-diol化学式
CAS
149071-01-2
化学式
C9H20O2
mdl
——
分子量
160.257
InChiKey
UVTOSUHUJXQHQH-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.56
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-5-Ethyl-heptane-1,4-diol三乙胺 作用下, 生成 (S)-N-benzyl-2-(3-pentyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Enantiospecific synthesis of N-benzyl-2-alkyl pyrrolidines and piperidines mediated by chiral organoborane reagents
    摘要:
    A new general method for synthesizing N-benzyl-2-alkylpyrrolidines and N-benzyl-2-alkylpiperidines, having very high enantiomeric excess, has been achieved starting from aldehydes and organoborane reagents.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82334-4
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-5-Ethyl-hept-1-en-4-ol甲醇sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 作用下, 生成 (R)-5-Ethyl-heptane-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Enantiospecific synthesis of N-benzyl-2-alkyl pyrrolidines and piperidines mediated by chiral organoborane reagents
    摘要:
    A new general method for synthesizing N-benzyl-2-alkylpyrrolidines and N-benzyl-2-alkylpiperidines, having very high enantiomeric excess, has been achieved starting from aldehydes and organoborane reagents.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82334-4
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