2-fluoro-4-methoxycarbonylmethylsulfanyl-5-nitro-benzoic acid ethyl ester | 443955-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-methoxycarbonylmethylsulfanyl-5-nitro-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-fluoro-4-methoxycarbonylmethylsulfanyl-5-nitro-benzoicacid ethyl ester；ethyl 2-fluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-5-nitrobenzoate
• CAS: 443955-81-5
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO₆S
• 分子量: 317.295
• InChiKey: DTVZNJAXSVAVFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-methoxycarbonylmethylsulfanyl-5-nitro-benzoic acid ethyl ester 在 铁粉 silica gel 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以resulted in the desired product (3.11 g)的产率得到7-Fluoro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity

  摘要：

  本发明描述了化合物(I)的新型抗菌化合物。这些化合物是DNA旋转酶和拓扑异构酶的抑制剂，例如拓扑异构酶II和IV，因此具有重要意义。

  公开号：

  US20100324030A1
• 作为产物：
  描述：

  SRS14-41 、 巯基乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-fluoro-4-methoxycarbonylmethylsulfanyl-5-nitro-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS
  [FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET UTILISES COMME PRODUITS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  环己烷和环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。

  公开号：

  WO2003087098A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING AN ANTI-BACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：CHEMIE MORPHOCHEM AG FUER KOMB

  公开号：WO2006021448A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.

  本发明描述了具有通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物在其他方面，尤其是作为DNA促旋酶抑制剂，具有研究价值。
• Nitrogen-containing bicyclic heterocycles for use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040171620A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  Cyclohexane和cyclohexene衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物，特别是人类的治疗细菌感染的方法中是有用的。
• Novel Compounds Having an Anti-Bacterial Activity
  申请人：Pierau Sabine

  公开号：US20070244103A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). Q-A-R 3 (I) These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.

  本发明描述了式(I)的新型抗菌化合物。Q-A-R3(I)这些化合物是DNA旋转酶抑制剂等方面的有趣化合物。
• Nitrogen-containing bicycle heterocycles for use as antibacterials
  申请人：Brooks Gerald

  公开号：US20070135422A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染的方法。
• NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1399443A1

  公开（公告）日：2004-03-24