(E)-5-(thiophen-2-yl)pent-4-en-2-ynal | 1548360-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-5-(thiophen-2-yl)pent-4-en-2-ynal
• CAS: 1548360-34-4
• 化学式: C₉H₆OS
• 分子量: 162.212
• InChiKey: RYDLEGHGPICCSH-GORDUTHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(thiophen-2-yl)pent-4-en-2-ynal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-((1E,5E)-6-nitrohexa-1,5-dien-3-ynyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  1,3-烯炔骨架的催化不对称合成：作为新型迈克尔受体的共轭硝基二烯的设计与合成以及新合成方法的发展。

  摘要：

  已经开发了新颖的官能化的1，3-烯炔的催化对映选择性合成，其特征在于共轭硝基二烯的设计和合成是有用的新型迈克尔受体。此外，还开发了一种简单但灵活的催化级联方法来官能化对映体富集的无环α，β-烯酮和环状二烯酮。

  DOI：

  10.1039/c3cc48951e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-thiophen-2-ylpent-4-en-2-yn-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-5-(thiophen-2-yl)pent-4-en-2-ynal
  参考文献：
  名称：

  1,3-烯炔骨架的催化不对称合成：作为新型迈克尔受体的共轭硝基二烯的设计与合成以及新合成方法的发展。

  摘要：

  已经开发了新颖的官能化的1，3-烯炔的催化对映选择性合成，其特征在于共轭硝基二烯的设计和合成是有用的新型迈克尔受体。此外，还开发了一种简单但灵活的催化级联方法来官能化对映体富集的无环α，β-烯酮和环状二烯酮。

  DOI：

  10.1039/c3cc48951e