1-(5-(4-isopropylthiazol-2-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone | 1198604-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(5-(4-isopropylthiazol-2-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2H-1,3,4-oxadiazol-3-yl]ethanone
• CAS: 1198604-07-7
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 405.475
• InChiKey: KJIDKBBDRDQHBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-4-isopropyl-1,3-thiazole-2-carbohydrazide 、 乙酸酐 反应 4.0h， 以67%的产率得到1-(5-(4-isopropylthiazol-2-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新的4-异丙基噻唑酰肼类似物和一些衍生的棒状三唑，恶二唑环系统的合成-一类新型的潜在抗菌剂，抗真菌剂和抗结核剂

  摘要：

  在本研究中，已合成了一系列4-异丙基噻唑-2-碳酰肼类似物，衍生的棒状恶二唑-噻唑和三唑-噻唑衍生物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，元素和质谱分析对其进行了表征。通过肉汤稀释法评价合成的化合物对结核分枝杆菌H 37 Rv菌株的初步体外抗菌，抗真菌和抗结核活性。 合成的化合物7a，7b，7d和4的抗结核功效明显高于母体4-异丙基-1,3-噻唑-2-碳酰肼1，这表明取代的4-异丙基噻唑-2-碳酰肼部分起着抗结核作用。在增强这类化合物的抗结核特性中起重要作用。化合物2C，3，4，图6D，图7A和7B显示出良好的或中等的抗菌和抗真菌活性。化合物4和7b 在250μM的浓度下显示出明显的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.008

文献信息

• Synthesis of new 4-isopropylthiazole hydrazide analogs and some derived clubbed triazole, oxadiazole ring systems – A novel class of potential antibacterial, antifungal and antitubercular agents
  作者：B.P. Mallikarjuna、B.S. Sastry、G.V. Suresh Kumar、Y. Rajendraprasad、S.M. Chandrashekar、K. Sathisha

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.06.008

  日期：2009.11

  the antitubercular properties of this class of compounds. Compounds 2c, 3, 4, 6d, 7a and 7b exhibited good or moderate antibacterial and antifungal activity. Compounds 4 and 7b showed appreciable cytotoxicity at a concentration of 250 μM.

  在本研究中，已合成了一系列4-异丙基噻唑-2-碳酰肼类似物，衍生的棒状恶二唑-噻唑和三唑-噻唑衍生物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，元素和质谱分析对其进行了表征。通过肉汤稀释法评价合成的化合物对结核分枝杆菌H 37 Rv菌株的初步体外抗菌，抗真菌和抗结核活性。 合成的化合物7a，7b，7d和4的抗结核功效明显高于母体4-异丙基-1,3-噻唑-2-碳酰肼1，这表明取代的4-异丙基噻唑-2-碳酰肼部分起着抗结核作用。在增强这类化合物的抗结核特性中起重要作用。化合物2C，3，4，图6D，图7A和7B显示出良好的或中等的抗菌和抗真菌活性。化合物4和7b 在250μM的浓度下显示出明显的细胞毒性。