1-(3-cyanopyridin-5-yl)-2,3-O-isopropylidene-5-O-(tetrahydropyran-2-yl)-β-D-ribofuran-1-ulose | 115078-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-cyanopyridin-5-yl)-2,3-O-isopropylidene-5-O-(tetrahydropyran-2-yl)-β-D-ribofuran-1-ulose
• 英文别名: 5-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-hydroxy-2,2-dimethyl-6-(oxan-2-yloxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 115078-49-4；115078-81-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₆
• 分子量: 376.409
• InChiKey: SCTXVDCZQMSODU-IOSDJTKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  103.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-cyanopyridin-5-yl)-2,3-O-isopropylidene-5-O-(tetrahydropyran-2-yl)-β-D-ribofuran-1-ulose 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(3-cyanopyridin-5-yl)-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-1-keto-D-ribo-pent-1-ulose
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 151. Efficient synthesis of 5-(.beta.-D-ribofuranosyl)nicotinamide and its .alpha.-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a013
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟腈 、 2,3-O-isopropylidene-5-O-(tetrahydropyranyl)-D-ribonolactone 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(3-cyanopyridin-5-yl)-2,3-O-isopropylidene-5-O-(tetrahydropyran-2-yl)-β-D-ribofuran-1-ulose
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 151. Efficient synthesis of 5-(.beta.-D-ribofuranosyl)nicotinamide and its .alpha.-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a013

文献信息

• PANKIEWICZ, KRZYSZTOF W.;KABAT, MAREK M.;SOCHACKA, ELZBIETA;CISZEWSKI, LE+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 7,(1988) N-6, C. 589-593
  作者：PANKIEWICZ, KRZYSZTOF W.、KABAT, MAREK M.、SOCHACKA, ELZBIETA、CISZEWSKI, LE+

  DOI：——

  日期：——
• PANKIEWICZ, KRZYSZTOF W.;SOCHACKA, ELZBIETA;KABAT, MAREK M.;CISZEWSKI, LE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3473-3479
  作者：PANKIEWICZ, KRZYSZTOF W.、SOCHACKA, ELZBIETA、KABAT, MAREK M.、CISZEWSKI, LE+

  DOI：——

  日期：——