ethyl 5-[(4-bromophenyl)(hydroxy)methyl]-4-(methylthio)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene-3-carboxylate | 1097189-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-[(4-bromophenyl)(hydroxy)methyl]-4-(methylthio)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-[(4-bromophenyl)-hydroxymethyl]-4-methylsulfanyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 1097189-92-8
• 化学式: C₂₂H₁₈BrF₃O₃S₂
• 分子量: 531.414
• InChiKey: MOAMDFSWLOSGNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(methylthio)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene-3-carboxylate 、 对溴苯甲醛 在 2,2,6,6-四甲基哌啶基氯化镁，氯化锂络合物 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到ethyl 5-[(4-bromophenyl)(hydroxy)methyl]-4-(methylthio)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  完全取代的噻吩的区域和化学选择性合成

  摘要：

  噻吩环的所有四个位置都实现了完全功能化。从容易获得的2,5-二氯噻吩开始，在用各种亲电试剂捕获3,4-双官能化的二氯噻吩后，使用TMPMgCl·LiCl连续放大3位和4位。随后的脱氯和金属化或将镁插入C-Cl键中，可提供高官能度的完全官能化的噻吩。阿托伐他汀（立普妥）的噻吩类似物的合成应用）被报告。

  DOI：

  10.1021/ol802513q