Ethyl 2-(2,6-dichlorophenoxy)propanimidate;hydrochloride | 101934-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(2,6-dichlorophenoxy)propanimidate;hydrochloride
• CAS: 101934-13-8；101934-15-0
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO₂*ClH
• 分子量: 298.597
• InChiKey: FCVMHDGLXDEAPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(2,6-dichlorophenoxy)propanimidate;hydrochloride 、 乙二胺 在 乙二胺 作用下， 生成 非维匹仑
  参考文献：
  名称：

  Imidazoline derivatives and processes for the production thereof

  摘要：

  2-[α-(2,6-二氯苯氧基)-乙基]-Δ2-咪唑啉及其生理可接受的酸盐，具有血管活性和降压活性。

  公开号：

  US03966757A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dichlorophenoxy)-propionitrile 生成 Ethyl 2-(2,6-dichlorophenoxy)propanimidate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazoline derivatives and processes for the production thereof

  摘要：

  2-[α-(2,6-二氯苯氧基)-乙基]-Δ2-咪唑啉及其生理可接受的酸盐，具有血管活性和降压活性。

  公开号：

  US03966757A1

文献信息

• Rac- and<i>R</i>-(+)-[4,4′,5,5′-²H₄]-2-(1′-[2′′,6′′-dichlorophenoxy]-ethyl)-Δ²-imidazoline (lofexidine)
  作者：Ashish P. Vartak、Vijayakumar Sonar、Peter A. Crooks

  DOI：10.1002/jlcr.1655

  日期：2009.8

  The synthesis of the d4-forms of rac- and R-lofexidine was accomplished. Two methods are described; one method is a two-step synthesis of rac-d4-lofexidine from 2-chloropropionitrile, the second method is a three-step preparation of R-d4-lofexidine in absolute enantiomeric purity from S-methyl lactate. The commercial availability of R-methyl lactate makes this latter enantioselective synthesis applicable also to the synthesis of S-d4- lofexidine. These procedures also conserve the utilization of the relatively expensive [1,1′,2,2′-2H4]ethylene diamine precursor. The availability of S- and R-d4-lofexidines will enable pharmacokinetic studies to be carried out to determine if differential in vivo metabolism of the two enantiomers of lofexidine occurs. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  合成rac-和R-洛非昔丁的d4-形式已完成。描述了两种方法；一种方法是从2-氯丙腈经过两步合成rac-d4-洛非昔丁，第二种方法是从S-甲基乳酸经过三步制备具有绝对对映体纯度的R-d4-洛非昔丁。商业上可获得的R-甲基乳酸使得后者的对映选择性合成同样适用于S-d4-洛非昔丁的合成。这些程序还节省了相对昂贵的[1,1′,2,2′-2H4]乙二胺前体的使用。S-和R-d4-洛非昔丁的可用性将使药代动力学研究得以进行，以确定洛非昔丁的两种对映体是否存在不同的体内代谢。版权 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
• Imidazoline derivatives and processes for the production thereof
  申请人：A. Nattermann & Cie GmbH

  公开号：US03966757A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  2-[.alpha.-(2,6-DICHLOROPHENOXY)-ETHYL]-.DELTA..sup.2 -IMIDAZOLINE, AND PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALTS THEREOF, WHICH PROVIDE VASOACTIVITY AND HYPOTENSIVE ACTIVITY.

  2-[α-(2,6-二氯苯氧基)-乙基]-Δ2-咪唑啉及其生理可接受的酸盐，具有血管活性和降压活性。
• Verfahren zur Herstellung von (-)-2-(1-(2,6-Dichlorphenoxy)-ethyl)-1,3-diazacyclopent-2-en
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0081748B1

  公开（公告）日：1987-02-25
• (+)-2-(1-(2,6-Dichlorphenoxy)-ethy1)-1,3-diazacyclopent-2-en, dessen Herstellung und seine Verwendung in pharmazeutischen Präparaten
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0082364B1

  公开（公告）日：1986-04-23