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ethylene ketal of ethyl 2-methyl-3-ketohexanoate | 120040-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethylene ketal of ethyl 2-methyl-3-ketohexanoate
英文别名
——
ethylene ketal of ethyl 2-methyl-3-ketohexanoate化学式
CAS
120040-71-3
化学式
C11H20O4
mdl
——
分子量
216.277
InChiKey
MGCBPZHOYTZDLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.73
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-diamino-2,5-dimethoxybenzeneethylene ketal of ethyl 2-methyl-3-ketohexanoate三甲基铝 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以71%的产率得到N-{2,5-Dimethoxy-3-[2-(2-propyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propionylamino]-phenyl}-2-(2-propyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propionamide
    参考文献:
    名称:
    diazaquinomycin a和b的合成:第一个双重克诺尔环化
    摘要:
    描述了diazaquinomycin A(1)和diazaquinomycin B(11)的第一个合成过程。关键反应是串联双克诺尔cyclizalion /氧化10至1(等式1)
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85288-2
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-methyl-3-oxohexanoate乙二醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以8.4 g的产率得到ethylene ketal of ethyl 2-methyl-3-ketohexanoate
    参考文献:
    名称:
    diazaquinomycin a和b的合成:第一个双重克诺尔环化
    摘要:
    描述了diazaquinomycin A(1)和diazaquinomycin B(11)的第一个合成过程。关键反应是串联双克诺尔cyclizalion /氧化10至1(等式1)
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85288-2
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