N-cyclopropylmorpholine-2-carboxamide | 952675-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopropylmorpholine-2-carboxamide
• CAS: 952675-09-1
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: BSYDQCZQNCUDLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropylmorpholine-2-carboxamide 、 2-tert-butyl-1-[(4,4-difluorocyclohexyl)methyl]-1H-benzimidazole-5-sulfonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-({2-tert-butyl-1-[(4,4-difluorocyclohexyl)methyl]-1H-benzimidazol-5-yl}sulfonyl)-N-cyclopropylmorpholine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Compounds

  摘要：

  式I的化合物或其药用可接受的盐：其中R1、R2、R3和R4如说明书中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20110086853A1
• 作为产物：
  描述：

  4-FMOC-2-吗啉羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-cyclopropylmorpholine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Compounds

  摘要：

  式I的化合物或其药用可接受的盐：其中R1、R2、R3和R4如说明书中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20110086853A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07615642B2

  公开（公告）日：2009-11-10

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在缓解疼痛方面。
• MORPHOLINE DERIVATIVE
  申请人：Akatsuka Hidenori

  公开号：US20100240644A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides a morpholine derivative of the formula [I]; wherein R 1 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, a cycloalkyl group or an alkyl group; R 2 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, an optionally substituted alkylcarbonyl group, an optionally substituted arylcarbonyl group, an optionally substituted heterocyclo-substituted carbonyl group or a cycloalkylcarbonyl group; T is a methylene group or a carbonyl group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted alkyl group; or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了公式[I]的吗啡啶衍生物；其中R1是取代的烷基，可选取代的芳基，可选取代的杂环基，环烷基或烷基；R2是取代的烷基，可选取代的芳基，可选取代的杂环基，可选取代的烷基羰基，可选取代的芳基羰基，可选取代的杂环取代羰基或环烷基羰基；T是亚甲基或羰基；R3，R4，R5和R6相同或不同，是氢原子，可选取代的氨基甲酰基或可选取代的烷基；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作肾素抑制剂。
• Morpholine derivative
  申请人：Akatsuka Hidenori

  公开号：US08975252B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present invention provides a morpholine derivative of the formula [I]; wherein R1 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, a cycloalkyl group or an alkyl group; R2 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, an optionally substituted alkylcarbonyl group, an optionally substituted arylcarbonyl group, an optionally substituted heterocyclo-substituted carbonyl group or a cycloalkylcarbonyl group; T is a methylene group or a carbonyl group; R3, R4, R5 and R6 are the same or different and a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted alkyl group; or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了一种形式为[I]的吗啡啶衍生物；其中R1是取代的烷基，选修的取代芳基，选修的取代杂环基，环烷基或烷基；R2是取代的烷基，选修的取代芳基，选修的取代杂环基，选修的烷基羰基基团，选修的芳基羰基基团，选修的杂环取代羰基基团或环烷基羰基基团；T是亚甲基基团或羰基基团；R3，R4，R5和R6相同或不同，是氢原子，选修的氨基甲酰基或选修的烷基基团；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作肾素抑制剂。
• BENZIMIDAZOLE 5-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CANNABINOID 1 (CB1) RECEPTOR LIGANDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2010526A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7615642B2
  申请人：——

  公开号：US7615642B2

  公开（公告）日：2009-11-10