(1R,2S)-N,N-dimethyl-1-phenyl-1-[(E)-1-trimethylsilyloxybut-1-enoxy]propan-2-amine | 103836-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-N,N-dimethyl-1-phenyl-1-[(E)-1-trimethylsilyloxybut-1-enoxy]propan-2-amine
• CAS: 103836-63-1
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₂Si
• 分子量: 321.535
• InChiKey: UGCHVBVWJFJUTD-CEWLDGSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 (1R,2S)-N,N-dimethyl-1-phenyl-1-[(E)-1-trimethylsilyloxybut-1-enoxy]propan-2-amine 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到[(1R,2S)-2-(dimethylamino)-1-phenylpropyl] (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  不对称亲电胺化：合成具有高光学纯度的 α-氨基和 α-肼酸

  摘要：

  Cette synthese est realisee a partir de l'acetal de cetene 衍生杜丙酸酯 de N-甲基麻黄碱

  DOI：

  10.1021/ja00280a049
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基麻黄碱 、 丁酰氯 、 三甲基氯硅烷 、 二氯甲烷 、 四氢呋喃 生成 (1R,2S)-N,N-dimethyl-1-phenyl-1-[(E)-1-trimethylsilyloxybut-1-enoxy]propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  GENNARI C.; COLOMBO L.; BERTOLINI G., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 20, 6394-6395

  摘要：

  DOI：