ethyl 1,5-dithiaspiro-<5.5>-undecanyl-6-carboxylate | 101455-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 1,5-dithiaspiro-<5.5>-undecanyl-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1,5-dithiaspiro[5.5]undecane-11-carboxylate
• CAS: 101455-38-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂S₂
• 分子量: 260.422
• InChiKey: UGNLNHMNNRCTLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-177 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,5-dithiaspiro-<5.5>-undecanyl-6-carboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1.5-dithiaspiro-undecan-6-yl-isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Baracu, Ileana; Niculescu-Duvaz, I., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 675 - 681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 2-环己酮甲酸乙酯 在 三氟化硼 作用下， 生成 ethyl 1,5-dithiaspiro-<5.5>-undecanyl-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Baracu, Ileana; Niculescu-Duvaz, I., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 675 - 681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Oxygenations with IBX
  作者：Alexander Duschek、Stefan F. Kirsch

  DOI：10.1002/chem.200901867

  日期：2009.10.19

  Universal remedy: The α‐hydroxylation of β‐keto esters and a range of other suitably substituted carbonyl compounds can be effected in the presence of IBX (2‐iodoxybenzoic acid). This novel reactivity underscores the importance of IBX as a universally applicable oxidizing agent.

  通用补救措施：在IBX（2-碘氧基苯甲酸）的存在下，β-酮酯和一系列其他适当取代的羰基化合物的α-羟基化作用可以实现。这种新颖的反应性突显了IBX作为普遍适用的氧化剂的重要性。
• A general route for the synthesis of β,β-difluorocarboxylic acids
  作者：Or Cohen、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.018

  日期：2008.5

  A new method for the preparation of β,β-difluoro- (and other gem-difluoro) acids has been developed. It is based on the fact that 3-oxocarboxylic esters are easy to make and convert to the corresponding dithiane derivatives. These dithianes reacted with BrF3, a commercial, but rarely used reagent in organic chemistry, under very mild conditions to form the corresponding difluoroesters, which in turn

  已经开发了一种制备β，β-二氟-（和其他宝石-二氟）酸的新方法。基于这样的事实，即3-氧代羧酸酯易于制备并转化为相应的二噻吩衍生物。这些二噻吩在非常温和的条件下与BrF 3（一种在商业上很少使用的有机化学试剂）发生反应，形成相应的二氟酸酯，然后可以将其定量地水解为游离的宝石-二氟酸。
• BARACU, I.;NICULESCU-DUVAZ, I., 7 PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 4, 675-681
  作者：BARACU, I.、NICULESCU-DUVAZ, I.

  DOI：——

  日期：——