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Tris(3-methoxyphenyl) phosphite | 71306-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tris(3-methoxyphenyl) phosphite
英文别名
——
Tris(3-methoxyphenyl) phosphite化学式
CAS
71306-40-6
化学式
C21H21O6P
mdl
——
分子量
400.368
InChiKey
LYKJDPRPASRUBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.0±40.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tris(3-methoxyphenyl) phosphite双氧水 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以49.4 mg的产率得到tris(3-methoxyphenyl) phosphate
    参考文献:
    名称:
    二苯二硒化物催化白磷合成亚磷酸三芳基酯和磷酸三芳基酯
    摘要:
    工业上重要的亚磷酸三芳基酯,传统上由 PCl 3制备,已通过涉及白磷和苯酚的二苯基二硒化物催化一步法合成,这为这些化合物提供了一种不含卤素和过渡金属的方法。随后亚磷酸三芳基酯氧化产生磷酸三芳基酯和硫代磷酸三芳基酯。三硫代磷酸酯也可以由芳香族硫醇和脂肪族硫醇有效地制备。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01695
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯酚potassium phosphate二苯基二硒醚 、 phosphorus 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 Tris(3-methoxyphenyl) phosphite
    参考文献:
    名称:
    二苯二硒化物催化白磷合成亚磷酸三芳基酯和磷酸三芳基酯
    摘要:
    工业上重要的亚磷酸三芳基酯,传统上由 PCl 3制备,已通过涉及白磷和苯酚的二苯基二硒化物催化一步法合成,这为这些化合物提供了一种不含卤素和过渡金属的方法。随后亚磷酸三芳基酯氧化产生磷酸三芳基酯和硫代磷酸三芳基酯。三硫代磷酸酯也可以由芳香族硫醇和脂肪族硫醇有效地制备。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01695
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文献信息

  • Simple phosphonic inhibitors of human neutrophil elastase
    作者:Marcin Sieńczyk、Łukasz Winiarski、Paulina Kasperkiewicz、Mateusz Psurski、Joanna Wietrzyk、Józef Oleksyszyn
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.01.083
    日期:2011.3
    Herein, we describe the synthesis and resulting activity of a complex series of alpha-aminophosphonate diaryl esters as irreversible human neutrophil elastase inhibitors and their selectivity preference for human neutrophil elastase over several other serine proteases such as porcine pancreatic elastase, trypsin, and chymotrypsin. We synthesized and examined the inhibitory potency of several new simple Cbz-protected alpha-aminoalkylphosphonate diaryl esters that yielded several new HNE inhibitors, where one of the obtained compounds Cbz-Val(P)(OC6H4-4-COOMe)(2) displayed an apparent second-order inhibition value at 33,015 M (1) s (1). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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