1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1261736-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1261736-72-4
• 化学式: C₂₆H₂₇BN₂O₄S
• 分子量: 474.388
• InChiKey: CITMKCDSCIIJJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 4-methyl-N-(3-(phenylethynyl)pyridin-2-yl)benzenesulfonamide 在 Cs₂CO₃ 、 catalysts: Pd₂(dba)3 with AsPh₃ 作用下， 以 二甲胺 为溶剂， 以51%的产率得到1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A borylative cyclisation towards indole boronic esters

  摘要：

  2-炔基苯胺的硼化环化反应提供了一种直接从简单前体获取吲哚-3-硼酸酯的方法。钯催化的环化反应可以与同一个反应容器中的交叉耦合过程结合。此外，生成的产物还可以用于形成C–N键的反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc03577g