5-amino-N,N'-bis[6-(3,3-dimethylbutyrylamino)pyridin-2-yl]-isophthalamide | 717111-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-N,N'-bis[6-(3,3-dimethylbutyrylamino)pyridin-2-yl]-isophthalamide
• 英文别名: 5-amino-1-N,3-N-bis[6-(3,3-dimethylbutanoylamino)pyridin-2-yl]benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 717111-10-9
• 化学式: C₃₀H₃₇N₇O₄
• 分子量: 559.668
• InChiKey: RACXVZXITXXRLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₅₈H₅₆N₄O₃ 、 5-amino-N,N'-bis[6-(3,3-dimethylbutyrylamino)pyridin-2-yl]-isophthalamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 以460 mg的产率得到C₈₈H₉₁N₁₁O₆
  参考文献：
  名称：

  基于 Hamiliton 受体的氢键基模体实现新的电子供体-受体原型：电子与能量转移

  摘要：

  提出了一种用于电子供体-受体复合物自组装的新模块化概念，可确保 (i) 微调络合强度，(ii) 控制电子耦合以影响电子和能量转移过程，以及 (iii)相应混合结构的高溶解性。这项任务是通过开发一系列由基于汉密尔顿受体的氢键基序结合在一起的卟啉-富勒烯供体-受体系统来实现的。在这种情况下，合成了包含氰尿酸侧链的 C60 单加合物 (1) 和涉及互补汉密尔顿受体单元的四苯基卟啉衍生物 (2) 的新型库。由六个氢键连接的相应 1:1 复合物 (1.2) 的缔合常数由 NMR 和荧光测定互补确定。它们的强度在 3.7 x 10(3) 和 7.9 x 10(5) M-1 之间的范围内，取决于间隔物的性质，即己烯链与丙烯链。最后，瞬态吸收研究揭示了相应的 1.2 配合物中从 ZnP 到 C60 的光诱导电子转移，这产生了远远超出 ns 时间尺度的持久性自由基离子对状态。在类似的 SnP 复合物的情况下，观察到能量而不是电子转移。这是由于

  DOI：

  10.1021/ja075751g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 5-amino-N,N'-bis[6-(3,3-dimethylbutyrylamino)pyridin-2-yl]-isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  汉密尔顿受体官能化的树枝状聚合物对巴比妥类客人的多重识别。

  摘要：

  众所周知的未取代的“汉密尔顿受体”被氨基单官能化，并通过使用活化的酯连接在聚（丙烯胺）树状大分子的外围。合成了四代汉密尔顿受体官能化的树枝状大分子（HR树枝状大分子），并通过（1）H和（13）C NMR光谱和MALDI-TOF质谱进行了表征。通过紫外/可见光以及稳态和时间分辨荧光光谱研究了HR树枝状聚合物的光物理性质。树枝状大分子用作巴比妥类客体Barbital（7）和[Re（Br）（CO）（3）（barbi-bpy）]（8; barbi-bpy = 5- [4-（4'-methyl ）-2,2'-联吡啶基]甲基-2,4,6-（1 H，3 H，5 H）-嘧啶三酮）。通过（1）1 H NMR光谱和光物理方法研究了在树枝状结构（主体）与巴比妥酸盐客人7和8之间形成的稳定加合物。发现巴比妥酸盐客人在氯仿中与参考化合物2（具有单个受体单元）结合的结合常数为1.4 x 10（3）M（-1）和1.5 x

  DOI：

  10.1002/chem.200305461

文献信息

• Self-Assembly of Chiral Depsipeptide Dendrimers
  作者：Kristine Hager、Alexander Franz、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.200501300

  日期：2006.3.20

  The self-assembly of chiral depsipeptide dendrons 4, which contain a cyanuric acid building block at their focal point, with the homotritopic Hamilton receptor 1 is reported. The 1:3 compositions of the resulting chiral supramolecular dendrimers, the association constants K(n), and the cooperativity of binding expressed by Scatchard plots and the Hill coefficients n(H) was determined by NMR titration

  报道了手性二肽树突4的自组装，其在其焦点处包含氰尿酸结构单元，并具有同位三汉密尔顿受体1。通过NMR滴定实验确定了由Scatchard图和希尔系数n（H）表示的所得手性超分子树状聚合物的1∶3组成，缔合常数K（n）和结合的协同性。对于配合物1 L（3）发现最明显的正合作性，其中L是第二代树突4 ce。最不稳定的配合物是由笨重的第三代树突4 fh形成的。通过将非手性Frechet型第一至第三代树枝状分子3与1进行相应的络合，可以获得相似的结果。
• Supramolecular self-assembly of dendrimers containing orthogonal binding motifs
  作者：Felix Grimm、Kristine Hartnagel、Florian Wessendorf、Andreas Hirsch

  DOI：10.1039/b822043c

  日期：——

  Two orthogonal non-covalent binding sites, namely metal-ligand complexation of Ru and bipyridine and intermolecular hydrogen bonding, facilitate the self-assembly of a new type of supramolecular dendrimers.

  两个正交的非共价结合位点，即Ru和联吡啶的金属-配体络合以及分子间氢键，促进了新型超分子树状聚合物的自组装。
• <i>Hamilton</i>Receptor‐Mediated Self‐Assembly of Orthogonally Functionalized Au and TiO₂Nanoparticles
  作者：Muhammad Ali、Dominik H. Hasenöhrl、Lukas Zeininger、Alexander R. M. Müllner、Herwig Peterlik、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/hlca.201900015

  日期：2019.4

  A new prototype of reversible self‐assembly between functionalized gold and titanium dioxide nanoparticles (NPs) utilizing hydrogen bonding interactions was developed and established. The gold nanoparticles were functionalized with a Hamilton‐receptor functionality bearing a thiol moiety as anchoring group. The titanium dioxide nanoparticles were modified with cyanurate derivatives which contained

  开发并建立了利用氢键相互作用在功能化金和二氧化钛纳米颗粒（NPs）之间可逆自组装的新原型。金纳米颗粒用汉密尔顿功能化带有巯基部分作为锚定基团的受体功能。用含有膦酸作为锚定基团的氰尿酸酯衍生物改性二氧化钛纳米颗粒。两个功能化纳米粒子之间的宿主-客体类型相互作用产生了氯仿中高度集成的纳米粒子系统。此外，通过在交换反应中提供竞争配体，自组装的产物可以分离为功能化纳米粒子的各个可溶性组分。跟踪自组装和交换反应，并通过紫外/可见光谱进行详细监控。使用扫描电子显微镜（SEM）和小角度X射线散射（SAXS）研究了自组装产品的结构。
• Self-Assembly of Supramolecular Architectures and Polymers by Orthogonal Metal Complexation and Hydrogen-Bonding Motifs
  作者：Felix Grimm、Nadine Ulm、Franziska Gröhn、Jasmin Düring、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.201100171

  日期：2011.8.16

  coordination. Substitution of the terminal end cap with a homoditopic bis‐cyanurate linkage leads to formation of an iron‐containing supramolecular strand. Formation of coordination polymers was confirmed by viscosity measurements. The supramolecular polymer strands can be reversibly cleaved by addition of a terminating cyanuric acid building block, and this proves the dynamic nature of this noncovalent polymerization

  提出了一种具有两个正交非共价结合位点的模块化构建试剂盒，用于超分子体系结构的自组装。异位分子构建基包含一个用于金属离子配位的三联吡啶（tpy）单元和一个用于氰尿酸衍生物多次H键键合的汉密尔顿受体。M II配合物（M = Ru，Zn，Fe和Pt）与树状端帽的配体结合缔合常数经测定在氯仿中为10 2和10 4  L mol -1。金属离子的结合能力由1研究。1 H NMR和UV / Vis光谱。Fe络合物由于很容易形成FeL 2，因此最适合用于离散和高阶结构的生成复合体。上层建筑很容易在室温下通过一锅法形成。没有观察到正交结合基序之间的相互作用，这证明了每个结合过程的高度特异性。进行了分解实验以检验Fe-tpy配位的可逆性。用对位双氰尿酸酯同位键取代末端帽导致形成含铁的超分子链。通过粘度测量证实了配位聚合物的形成。超分子聚合物链可通过添加末端氰尿酸结构单元可逆地裂解，这证明了这种非共价聚合过程的动力学性质。