N-(6-aminopyridin-2-yl)-3,3-dimethylbutanamide | 717110-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(6-aminopyridin-2-yl)-3,3-dimethylbutanamide
• 英文别名: N-(6-aminopyridin-2-yl)-3,3-dimethylbutyramide
• CAS: 717110-96-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: ZAAGHDPHFZLWOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-aminopyridin-2-yl)-3,3-dimethylbutanamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N,N’-bis[6-(3,3-dimethylbutyrylamino)pyridin-2-yl]-5-ethynylisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  TiO2 上染料层的非共价后官能化——增强染料敏化太阳能电池注入的工具

  摘要：

  我们报告了新定制的染料层，其一方面用于共价沉积，另一方面用于非共价后功能化 TiO 2纳米粒子薄膜。我们的功能化概念能够将第一层的稳定共价连接与通过汉密尔顿受体-氰尿酸结合基序作为第二层的高度通用和可逆的氢键混合。遵循这个概念，我们逐步集成了第一卟啉层和第二卟啉/BODIPY层。对各个构建块及其相应组合的光物理特性进行了探讨，最有希望的组合在染料敏化太阳能电池（DSSC）中实现。相对于第一卟啉层，添加第二卟啉/BODIPY层将总体DSSC效率提高了高达43%。

  DOI：

  10.1002/chem.202004928
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 3,3-二甲基丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 47.0h， 以64%的产率得到N-(6-aminopyridin-2-yl)-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  TiO2 上染料层的非共价后官能化——增强染料敏化太阳能电池注入的工具

  摘要：

  我们报告了新定制的染料层，其一方面用于共价沉积，另一方面用于非共价后功能化 TiO 2纳米粒子薄膜。我们的功能化概念能够将第一层的稳定共价连接与通过汉密尔顿受体-氰尿酸结合基序作为第二层的高度通用和可逆的氢键混合。遵循这个概念，我们逐步集成了第一卟啉层和第二卟啉/BODIPY层。对各个构建块及其相应组合的光物理特性进行了探讨，最有希望的组合在染料敏化太阳能电池（DSSC）中实现。相对于第一卟啉层，添加第二卟啉/BODIPY层将总体DSSC效率提高了高达43%。

  DOI：

  10.1002/chem.202004928

文献信息

• Multiple Recognition of Barbiturate Guests by“Hamilton-Receptor”-Functionalized Dendrimers
  作者：Anouk Dirksen、Uwe Hahn、Frank Schwanke、Martin Nieger、Joost N. H. Reek、Fritz Vögtle、Luisa De Cola

  DOI：10.1002/chem.200305461

  日期：2004.4.19

  and time-resolved fluorescence spectroscopy. The dendrimers were used as multivalent hosts for the barbiturate guests Barbital (7) and [Re(Br)(CO)(3)(barbi-bpy)] (8; barbi-bpy=5-[4-(4'-methyl)-2,2'-bipyridyl]methyl-2,4,6-(1 H,3 H,5 H)-pyrimidinetrione). The stable adducts formed between the dendritic architectures (the hosts) and the barbiturate guests 7 and 8 were investigated by (1)H NMR spectroscopy

  众所周知的未取代的“汉密尔顿受体”被氨基单官能化，并通过使用活化的酯连接在聚（丙烯胺）树状大分子的外围。合成了四代汉密尔顿受体官能化的树枝状大分子（HR树枝状大分子），并通过（1）H和（13）C NMR光谱和MALDI-TOF质谱进行了表征。通过紫外/可见光以及稳态和时间分辨荧光光谱研究了HR树枝状聚合物的光物理性质。树枝状大分子用作巴比妥类客体Barbital（7）和[Re（Br）（CO）（3）（barbi-bpy）]（8; barbi-bpy = 5- [4-（4'-methyl ）-2,2'-联吡啶基]甲基-2,4,6-（1 H，3 H，5 H）-嘧啶三酮）。通过（1）1 H NMR光谱和光物理方法研究了在树枝状结构（主体）与巴比妥酸盐客人7和8之间形成的稳定加合物。发现巴比妥酸盐客人在氯仿中与参考化合物2（具有单个受体单元）结合的结合常数为1.4 x 10（3）M（-1）和1.5 x
• Supramolecular bidentate phosphine ligand scaffolds from deconstructed Hamilton receptors
  作者：Daniel T. Seidenkranz、Jacqueline M. McGrath、Lev N. Zakharov、Michael D. Pluth

  DOI：10.1039/c6cc09198a

  日期：——

  The metal-assisted self-assembly of a phosphine-modified, deconstructed Hamilton receptor is reported as a new supramolecular ligand scaffold.

  据报道，一种新的超分子配体支架是由膦修饰的解构汉密尔顿受体的金属辅助自组装。
• Self-Assembling Depsipeptide Dendrimers and Dendritic Fullerenes with New cis- and trans-Symmetric Hamilton Receptor Functionalized Zn-Porphyrins: Synthesis, Photophysical Properties and Cooperativity Phenomena
  作者：Katja Maurer、Bruno Grimm、Florian Wessendorf、Kristine Hartnagel、Dirk M. Guldi、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/ejoc.201000233

  日期：2010.9

  Two novel supramolecular building blocks, namely cis- and trans-symmetric zinc-porphyrins bearing Hamilton receptors as their focal points (10 and 15), were self-assembled with (i) first-, second- and third-generation depsipeptide cyanurates (21-23); (ii) second-generation dendrofullerene (24), and (iii) cyanuric acid substituted fullerene (20), and probed in a series of photophysical investigations

  两种新型超分子结构单元，即以汉密尔顿受体为焦点的顺式和反式对称锌卟啉（10 和 15），与（i）第一代、第二代和第三代缩肽氰尿酸盐（21 -23); (ii) 第二代树枝状富勒烯 (24) 和 (iii) 氰尿酸取代的富勒烯 (20)，并在一系列光物理研究中进行了探测。重要的是，结合常数 K n 和希尔系数 n H 证实了总体 1:2 化学计量比，表明显着的协同性。作为一般特征，更强的结合从反式对称卟啉异构体演化而来，尽管缩肽配体的空间需求增加意味着结合常数随着每一代而降低。
• Single chain self-assembly of well-defined heterotelechelic polymers generated by ATRP and click chemistry revisited
  作者：Ozcan Altintas、Tobias Rudolph、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1002/pola.24688

  日期：2011.6.15

  Well‐defined heterotelechelic poly(styrene) carrying thymine/diaminopyridine (DAP) (Mn,SEC = 9300, PDI = 1.04) and Hamilton wedge (HW)/cyanuric acid (CA) (Mn,SEC = 8200, PDI = 1.04) bonding motifs are prepared via a combination of controlled/living radical polymerization and copper catalyzed azide/alkyne “click” chemistry and are subsequently self‐assembled as single chains to emulate—on a simple level—the

  带有胸腺嘧啶/二氨基吡啶（DAP）（M n，SEC = 9300，PDI = 1.04）和汉密尔顿楔形（HW）/氰尿酸（CA）（M n，SEC = 8200，PDI = 1.04 ）的明确定义的杂苯乙稀聚苯乙烯）结合基序是通过控制/活性自由基聚合和铜催化的叠氮化物/炔“点击”化学的结合而制备的，随后以单链形式自组装以在简单的水平上模拟天然生物大分子的自折叠行为。氢核磁共振（1氘代二氯甲烷中的1 H NMR和动态光散射分析提供了证明异戊二烯聚合物的α-胸腺嘧啶和ω-DAP以及α-CA和ω-HW链端之间的氢键相互作用的证据，从而导致圆熵驱动的单链自组装。这项研究表明，选择NMR溶剂对于获得自组装结构的NMR光谱很重要。此外，对硬件的空间影响会影响自组装过程的效率。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年
• Model systems for flavoenzyme activity: a tuneable intramolecularly hydrogen bonded flavin–diamidopyridine complex
  作者：Alan S. F. Boyd、Joseph B. Carroll、Graeme Cooke、James F. Garety、Brian J. Jordan、Suhil Mabruk、Georgina Rosair、Vincent M. Rotello

  DOI：10.1039/b501887k

  日期：——

  We report the electrochemically tuneable intramolecular hydrogen bonding interactions between a covalently linked flavin-diamidopyridine unit.

  我们报告了共价连接的黄素-diamidopyridine单元之间的电化学可调分子内氢键相互作用。