8-Aza-spiro[4,5]decane-8-carboxylic acid 6-{[1-(4-phenoxy-phenoxycarbonyl)-piperidine-4-oxycarbonyl]amino}-hexyl ester | 162320-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-Aza-spiro[4,5]decane-8-carboxylic acid 6-{[1-(4-phenoxy-phenoxycarbonyl)-piperidine-4-oxycarbonyl]amino}-hexyl ester
• 英文别名: 6-[[1-(4-phenoxyphenoxy)carbonylpiperidin-4-yl]oxycarbonylamino]hexyl 8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 162320-83-4
• 化学式: C₃₅H₄₇N₃O₇
• 分子量: 621.774
• InChiKey: URBPCSWJEQDYPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[6-(4-Nitro-phenoxycarbonyloxy)-hexylcarbamoyloxy]-piperidine-1-carboxylic acid 4-phenoxyphenyl ester 、 8-氮杂螺[4,5]癸烷盐酸 、 三乙胺 在 氮 、 盐酸 、 disodium;carbonate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 1.85 g of a white solid的产率得到8-Aza-spiro[4,5]decane-8-carboxylic acid 6-{[1-(4-phenoxy-phenoxycarbonyl)-piperidine-4-oxycarbonyl]amino}-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tris carbamic acid esters: inhibitors of cholesterol absorption

  摘要：

  抑制胆固醇酯酶（CEH）和/或酰辅酶A：胆固醇酰转移酶（ACAT）酶可以抑制胆固醇酯化作用，并因此被认为与抑制胆固醇的吸收有关，从而可以降低血清胆固醇水平。公式化合物：##STR1##其中Z为##STR2##或--Ar.sup.1 --(CR.dbd.CR).sub.1-3 --Ar.sup.2，--AR.sup.1 --NR.sup.7 --AR.sup.2和A为连接基，可以抑制CEH和/或ACAT酶（体外），并抑制胆固醇的吸收。

  公开号：

  US05952354A1

文献信息

• Tris carbamic acid esters: inhibitors of cholesterol absorption; inhibitors of ACAT and CEH
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0635501A1

  公开（公告）日：1995-01-25

  Inhibition of the enzymes cholesterol ester hydrolase (CEH) and/or acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) results in the inhibition of the esterification of cholesterol and are therefore implicated in the inhibition of absorption of cholesterol and thus can lower serum cholesterol levels. Tris carbamic acid esters of the formula: where Z is    or -Ar¹-(CR=CR)₁₋₃-Ar², -Ar¹-NR⁷-AR² and A is a linking group inhibit the enzymes CEH and/or ACAT (in vitro) and inhibit absorption of cholesterol.

  抑制胆固醇酯水解酶（CEH）和/或酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）可抑制胆固醇的酯化，因此可抑制胆固醇的吸收，从而降低血清胆固醇水平。式中的三氨基甲酸酯： 其中 Z 为 或-Ar¹-（CR=CR）₁₋₃-Ar²、-Ar¹-NR⁷-AR²，A 为连接基团，可抑制 CEH 和/或 ACAT 酶（体外）并抑制胆固醇的吸收。