R(-)-2,10-dihydroxyaporphine hydrobromide | 139077-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: R(-)-2,10-dihydroxyaporphine hydrobromide
• CAS: 139077-29-5
• 化学式: BrH*C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 348.239
• InChiKey: LQRUPOFJBYXQPB-PKLMIRHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  R(-)-2,10-dimethoxy-11-hydroxyaporphine hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 25.0~135.0 ℃ 、317.16 kPa 条件下， 反应 337.0h， 生成 R(-)-2,10-dihydroxyaporphine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  （R）-1,2,11-三羟基-，（R）-2,11-和（R）-2,10-二羟基紫杉酚的合成-非天然存在的紫杉碱生物碱是由普卡特碱和蒂巴因合成的

  摘要：

  （合成- [R）-2,10- dihydroxyaporphine（3A），（- [R）-2,10-二羟基NN -propylnoraporphine（图3b从蒂巴因）和（- [R）-2,11-dihydroxyaporphine（7），和1个据报道，来自pukateine的，2,11-三羟基aporphine （9）。用甲磺酸将蒂巴因和诺拜恩碱重排为1a和1b，随后进行N-丙基化得到1b。1a，1b的四唑分解和2a和2b的氢解在乙酸中的Pd / C上，随后用氢溴酸（48％）进行O-去甲基化反应，生成3a和3b。R（-）-2,11-二羟基aporphine （7）是通过锂/氨水还原pukateine制备的。（R）-1,2,11-三羟基磷灰石（9）是通过普卡特碱与三溴化硼在二氯甲烷中的反应合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280713