(2R,3S)-2-[[(3S,6S,9S,12S,15R)-3-benzyl-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-7-methyl-9-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-12-propan-2-yl-1,4,7,10,13-pentazacyclononadec-15-yl]carbamoylamino]-3-methylpentanoic acid | 1042724-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-[[(3S,6S,9S,12S,15R)-3-benzyl-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-7-methyl-9-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-12-propan-2-yl-1,4,7,10,13-pentazacyclononadec-15-yl]carbamoylamino]-3-methylpentanoic acid
• CAS: 1042724-79-7
• 化学式: C₄₅H₆₄N₈O₈
• 分子量: 845.052
• InChiKey: QOCMZEOVWQAOFT-CRSYMWGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  brunsvicamide A 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以66 mg的产率得到(2R,3S)-2-[[(3S,6S,9S,12S,15R)-3-benzyl-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-7-methyl-9-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-12-propan-2-yl-1,4,7,10,13-pentazacyclononadec-15-yl]carbamoylamino]-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-Support Based Total Synthesis and Stereochemical Correction of Brunsvicamide A

  摘要：

  A total synthesis of the cyanobacterial metabolite brunsvicamide A and the correction of its originally assigned stereochemistry are reported. Key elements were the construction of a urea building block, peptide elongation on solid phase, and on-resin cyclization of the peptide chain, with good overall yield. Detailed structural investigations uncovered that brunsvicamide A features a previously undetected D-lysine residue in its backbone, setting the foundation for all further investigations in this compound class.

  DOI：

  10.1021/ol801064d