N-[(2-bromopyridin-3-yl)methyl]prop-2-en-1-amine | 1040204-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(2-bromopyridin-3-yl)methyl]prop-2-en-1-amine
• CAS: 1040204-21-4
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂
• 分子量: 227.104
• InChiKey: PIDIJSQBEXGDRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-bromopyridin-3-yl)methyl]prop-2-en-1-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-氨基六氢恶唑酮酮的区域和非对映选择性官能化

  摘要：

  通过闭环易位反应制备了在环状链中包含Z双键的九元3-氨基六氢恶唑酮，并进行了亲电诱导的转化，从而产生了非对映选择性的溴化，烷氧基溴化和环氧化。这些结果可以为九元环构象对反应选择性的影响提供新的见解。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800409

文献信息

• Concise Synthesis of Indole-Fused 1,4-Diazepines through Copper(I)-Catalyzed Domino Three-Component Coupling−Cyclization−<i>N</i>-Arylation under Microwave Irradiation
  作者：Yusuke Ohta、Hiroaki Chiba、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii、Hiroaki Ohno

  DOI：10.1021/ol801383b

  日期：2008.8.21

  Indole-fused benzo-1,4-diazepines were synthesized by copper-catalyzed domino three-component coupling-indole formation- Marylation under microwave irradiation from a simple N-mesyl-2-ethynylaniline. This method was also applicable to the formation of heterocycle-fused 1,4-diazepines.