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rac-4-[3-(2,4-dichloro-benzylcarbamoyl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-benzoic acid ethyl ester | 1431868-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-4-[3-(2,4-dichloro-benzylcarbamoyl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-benzoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-[3-[(2,4-dichlorophenyl)methylcarbamoyl]-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]benzoate
rac-4-[3-(2,4-dichloro-benzylcarbamoyl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-benzoic acid ethyl ester化学式
CAS
1431868-74-4
化学式
C22H23Cl2N3O3
mdl
——
分子量
448.349
InChiKey
NNPLIJBLVJPWJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-4-[3-(2,4-dichloro-benzylcarbamoyl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-benzoic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到rac-4-[3-(2,4-dichloro-benzylcarbamoyl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
    [FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
    摘要:
    提供的是式I的化合物,其立体异构体,互变异构体和药学上可接受的盐,其中A,L1,L2,R1和R2在此处定义,一种制药组合物和使用这些化合物作为可溶性环氧化酶抑制剂的方法。R1-L1-A-L2-R2
    公开号:
    WO2013064467A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Azetidine compounds, compositions and methods of use
    摘要:
    提供的是I式化合物,其中包括立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐,其化学式为R1-L1-A-L2-R2  (I),其中A、L1、L2、R1和R2的定义在此给出。本发明还提供了一种制药组合物和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗和/或预防患者,特别是可溶性环氧酶水解酶(sEH)的抑制剂。
    公开号:
    US09139593B2
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文献信息

  • AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20130109668A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    Provided are compounds of Formula I, R 1 -L 1 -A-L 2 -R 2 (I), and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, L 1 , L 2 , R 1 and R 2 are defined herein. The present invention also provides a pharmaceutical composition and methods of using such compounds. The compounds are useful for therapy and/or prophylaxis in a patient, and in particular to inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase (sEH).
    提供的是I式化合物, R 1 -L 1 -A-L 2 -R 2 (I), 以及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐,其中A、L 1 、L 2 、R 1 和R 2 在此处被定义。本发明还提供了一种药物组合物和使用这种化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防患者特别有用,尤其是对可溶性环氧化酶解酶(sEH)的抑制剂
  • AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2773644A1
    公开(公告)日:2014-09-10
  • US8809552B2
    申请人:——
    公开号:US8809552B2
    公开(公告)日:2014-08-19
  • US9139593B2
    申请人:——
    公开号:US9139593B2
    公开(公告)日:2015-09-22
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