(R)-2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid methyl ester | 1260595-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 1260595-02-5
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₇
• 分子量: 331.366
• InChiKey: QFEVCOWXQPPBLI-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (R)-2-amino-4-((4-(4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  用于IDO抑制剂的脒类化合物

  摘要：

  本申请提供用于IDO抑制剂的脒类化合物，具体涉及新的具有IDO抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法及包含其的药物组合物。本申请还涉及所述化合物或其药学上可接受的盐和包含其的药物组合物治疗IDO介导的免疫抑制疾病中的用途。

  公开号：

  CN109111438B
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethyl (2R)-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]butanedioate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (R)-2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  碳酸银在 Wittig 反应中的应用

  摘要：

  报道了在碳酸银存在下通过稳定、半稳定和不稳定的磷叶立德与各种羰基化合物的偶联来有效合成烯烃。展示了芳香族、杂芳香族和脂肪族醛（产率 >63%）和酮（产率 42%）的 Wittig 烯化。这些反应在室温、弱碱性条件下进行过夜，因此扩展了 Wittig 反应对碱敏感反应物的适用性。

  DOI：

  10.1021/jo401972a