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[3S-(3α,3aα,5aβ,7α,9aα,9bβ)]-Dodecahydro-3-hydroxy-3a-methyl-1H-benz[e]indene-7-acetic acid | 149970-05-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3S-(3α,3aα,5aβ,7α,9aα,9bβ)]-Dodecahydro-3-hydroxy-3a-methyl-1H-benz[e]indene-7-acetic acid
英文别名
2-[(3S,3aS,5aR,7R,9aR,9bS)-3-hydroxy-3a-methyl-1,2,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-dodecahydrocyclopenta[a]naphthalen-7-yl]acetic acid
[3S-(3α,3aα,5aβ,7α,9aα,9bβ)]-Dodecahydro-3-hydroxy-3a-methyl-1H-benz[e]indene-7-acetic acid化学式
CAS
149970-05-8
化学式
C16H26O3
mdl
——
分子量
266.381
InChiKey
PYHGHYJDPASSLB-UNVMTRKTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl <3S-(3α,3aα,5aβ,7α,9aα,9bβ)>-(3-acetoxy-3a-methyldodecahydro-1H-benzinden-7-yl)acetate盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以81%的产率得到[3S-(3α,3aα,5aβ,7α,9aα,9bβ)]-Dodecahydro-3-hydroxy-3a-methyl-1H-benz[e]indene-7-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic steroid analogs
    摘要:
    本发明揭示了一种新型三环甾体类似物,它们是有用于增强GABA受体/氯离子复合物中GABA诱导的氯离子电流的1H-苯[e]茚十二氢化合物,并可由以下结构式表示:##STR1## 其中R.sub.1=H或C.sub.1-C.sub.4烷基或氟烷基;R.sub.2=H或C.sub.1-C.sub.4烷基或氟烷基,其中R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同;R.sub.3=H或CH.sub.3;R.sub.4=H或CH.sub.3,其中R.sub.3和R.sub.4可以相同或不同;R.sub.5=H;R.sub.6=H;R.sub.5,R.sub.6=.dbd.O(羰基);R.sub.7=H;R.sub.8=一个氢键受体基团。R.sub.7,R.sub.8=.dbd.O(羰基);R'=酯基。
    公开号:
    US05206415A1
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文献信息

  • Novel tricyclic steroid analogs
    申请人:WASHINGTON UNIVERSITY
    公开号:EP0548824B1
    公开(公告)日:1996-01-31
  • US5206415A
    申请人:——
    公开号:US5206415A
    公开(公告)日:1993-04-27
  • US5344826A
    申请人:——
    公开号:US5344826A
    公开(公告)日:1994-09-06
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