3,7-dibromophenothiazin-5-ium perbromide | 1206715-29-8

• 英文名称: 3,7-dibromophenothiazin-5-ium perbromide
• 英文别名: 3,7-dibromophenothiazinium tribromide
• CAS: 1206715-29-8
• 化学式: Br₃*C₁₂H₆Br₂NS
• 分子量: 595.772
• InChiKey: OPHOKHHXXUQTJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dibromophenothiazin-5-ium perbromide 在 环己烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到3,7-二溴-10H-吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  3,7-dibromophenothiazin-5-ium perbromide 的表征及其在增强潜指纹中的用途

  摘要：

  通过将 3,7-dibromophenothiazin-5-ium perbromide 溶解在以吡啶为碱的伯醇和仲醇中来配制溶液。这些溶液被用作增强潜在指纹的浸渍剂。用环己烯或亚硫酸钠处理 3,7-二溴吩噻嗪-5-鎓过溴化物得到 3,7-二溴吩噻嗪。

  DOI：

  10.3184/030823409x460704
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以81%的产率得到3,7-dibromophenothiazin-5-ium perbromide
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazinium–fluoroquinolone drug conjugates

  摘要：

  Synthesis and antibacterial screening of a homologous series of 3-dialkylaminophenothiazinium-7-norfloxacin conjugates was carried out alongside a corresponding series of symmetrical methylene blue derivatives. The norfloxacin conjugates maintained typical methylene blue derivative photoproperties, such as long wavelength absorption, but produced no measurable singlet oxygen in the standard assay and provided no significant increase in the magnitude of photoantibacterial action, this being similar to the methylene blue homologues, although both the conjugates and homologues were considerably more active than methylene blue itself both against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. DNA binding via intercalation was considerably greater for the series of norfloxacin conjugates than for the methylene blue homologues. (C) 2009 Elsevier B. V. and the International Society of Chemotherapy. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ijantimicag.2009.11.022

文献信息

• [EN] METHYLENE BLUE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：PHARMALUCIA LTD

  公开号：WO2010097626A3

  公开（公告）日：2011-01-06