[(N,N'-bis(3-tert-butyl-5-methoxy-2-hydroxyphenylmethyl)-N,N'-dimethylethylenediamine(-2H))Zr(THF)(CH2Ph)][PhCH2B(C6F5)3] | 1305347-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(N,N'-bis(3-tert-butyl-5-methoxy-2-hydroxyphenylmethyl)-N,N'-dimethylethylenediamine(-2H))Zr(THF)(CH2Ph)][PhCH2B(C6F5)3]
• CAS: 1305347-26-5
• 化学式: C₂₅H₇BF₁₅*C₃₉H₅₇N₂O₅Zr
• 分子量: 1328.23
• InChiKey: PTMNBEIHWDQTJB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四苄基锆 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(N,N'-bis(3-tert-butyl-5-methoxy-2-hydroxyphenylmethyl)-N,N'-dimethylethylenediamine(-2H))Zr(THF)(CH2Ph)][PhCH2B(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  烯烃聚合用双（苯氧基胺）锆催化剂溶液的结构和动力学

  摘要：

  两种双（苯氧基-胺）ZrR 2预催化剂的活性（双（苯氧基-胺）= N，N '-（3- t Bu-5-OMe-2-C 6 H 2 OCH 2）2 - N，N '-Me 2-（NCH 2 CH 2 N）; R = Me（1），Bn（2，苄基）对丙烯的聚合反应已使用不同的活化剂和助催化剂进行了评估：MAO，MAO / TBP，B（C 6 F 5）3 / TIBA和[CPh 3 ] [B（C 6 F 5）4 ] / TIBA（MAO =甲基铝氧烷，TBP = 2,6-二叔丁基苯酚，TIBA =三异丁基铝）。发现活化剂的性质仅在很小程度上影响活性。在溶液中，DFT计算的NMR研究3A - Ç和4A - Ç（一个，MEB（C 6 ˚F 5）3 - ; b，泡泡堂（C 6 ˚F 5）3 - ; Ç，B（C 6 ˚F 5）4 –）离子对源自激活过程图1和图2分别表明可以形成三种异构体。它们全部在第二配位域

  DOI：

  10.1021/om2001926