(Z)-2-((1R,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-methanesulfonyloxy-but-2-enoic acid benzhydryl ester | 176590-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-((1R,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-methanesulfonyloxy-but-2-enoic acid benzhydryl ester
• CAS: 176590-43-5
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₆S₂
• 分子量: 562.667
• InChiKey: YJTRRAJXYQQJLO-UFHPHHKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  102.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-((1R,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-methanesulfonyloxy-but-2-enoic acid benzhydryl ester 在 高氯酸 、 水 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (2S,4S,5R,6R)-3-Methylene-4,7-dioxo-6-phenylacetylamino-4λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Van Der Klein, Pieter A. M.; Castelijns, Judith; Hirs, Hans G. J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 3, p. 185 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-((1R,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-hydroxy-but-2-enoic acid benzhydryl ester 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(Z)-2-((1R,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-methanesulfonyloxy-but-2-enoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Van Der Klein, Pieter A. M.; Castelijns, Judith; Hirs, Hans G. J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 3, p. 185 - 190

  摘要：

  DOI：